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methyl 4-(1-phenylvinyl)benzoate | 29265-82-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(1-phenylvinyl)benzoate
英文别名
Methyl 4-(1-phenylethenyl)benzoate;methyl 4-(1-phenylethenyl)benzoate
methyl 4-(1-phenylvinyl)benzoate化学式
CAS
29265-82-5
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
RUZAEEOUQCYUKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.8±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(1-phenylvinyl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(1-phenylethyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
    摘要:
    这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物,例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。
    公开号:
    WO2020198062A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯甲酰苯甲酸正丁基锂硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl 4-(1-phenylvinyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
    摘要:
    这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物,例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。
    公开号:
    WO2020198062A1
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文献信息

  • The Concept of Photozymes: Short Peptides with Photoredox Catalytic Activity for Nucleophilic Additions to α‐Phenyl Styrenes
    作者:Daniel Sack、Hans‐Achim Wagenknecht
    DOI:10.1002/ejoc.202101068
    日期:2021.12.14
    Keep the substrate until “mission is completed”: The forward and backward electron transfer steps in a photoredox catalytic cycle are controlled substrate bindings to photocatalytically active peptides, the “photozymes”.
    保留底物直到“任务完成”:光氧化还原催化循环中的正向和反向电子转移步骤是受控底物与光催化活性肽(“光酶”)的结合。
  • Organocatalytic decarboxylative alkylation of <i>N</i>-hydroxy-phthalimide esters enabled by pyridine-boryl radicals
    作者:Liuzhou Gao、Guoqiang Wang、Jia Cao、Dandan Yuan、Cheng Xu、Xuewen Guo、Shuhua Li
    DOI:10.1039/c8cc06152a
    日期:——
    The decarboxylative alkylation of N-hydroxyphthalimide (NHPI) based reactive esters with olefins has been achieved via an organocatalytic strategy. Control experiments and density functional theory calculations suggest that these reactions involve a boryl-radical mediated decarboxylation pathway, which is different from the single electron transfer involved in decarboxylative alkylation reactions reported
    N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)基反应性酯与烯烃的脱羧烷基化已通过有机催化策略实现。对照实验和密度泛函理论计算表明,这些反应涉及硼基自由基介导的脱羧途径,该途径不同于先前报道的脱羧烷基化反应中涉及的单电子转移。这种无金属的脱羧烷基化反应具有良好的功能相容性,并且通过烷基和芳基羧酸衍生物的转化说明了广泛的底物范围。
  • Reductive Activation and Hydrofunctionalization of Olefins by Multiphoton Tandem Photoredox Catalysis
    作者:Milena L. Czyz、Mitchell S. Taylor、Tyra H. Horngren、Anastasios Polyzos
    DOI:10.1021/acscatal.1c01000
    日期:2021.5.7
    of olefin feedstocks to architecturally complex alkanes represents an important strategy in the expedient generation of valuable molecules for the chemical and life sciences. Synthetic approaches are reliant on the electrophilic activation of unactivated olefins, necessitating functionalization with nucleophiles. However, the reductive functionalization of unactivated and less activated olefins with
    烯烃原料向结构复杂的烷烃的转化代表了重要的策略,可快速生成化学和生命科学领域有价值的分子。合成方法依赖于未活化烯烃的亲电子活化,因此必须用亲核试剂进行官能化。然而,用亲电子试剂将未活化的和活化程度较低的烯烃还原功能化仍然是合成化学中的一个持续挑战。在这里,我们报告通过光诱导直接单电子还原为相应的亲核自由基阴离子的惰性苯乙烯的亲核活化。该方法的核心是铱光催化剂[Ir(ppy)2(dtb-bpy)] PF 6的多光子串联光氧化还原循环,该循环触发原位形成高能光还原剂,该光还原剂可选择性地将苯乙烯烯烃π键还原为自由基阴离子,而无需化学计量的还原剂或溶解金属。这种温和的策略可以实现苯乙烯的化学选择性还原和加氢官能化,从而提供有价值的烷烃和叔醇衍生物。机理研究支持苯乙烯烯烃自由基阴离子中间体的形成和涉及两个连续单电子转移的Birch型还原。总体而言,这种烯烃活化的互补方式可实现低亲和度的烯烃与亲电试
  • Proline-Rich Short Peptides with Photocatalytic Activity for the Nucleophilic Addition of Methanol to Phenylethylenes
    作者:Sergej Hermann、Daniel Sack、Hans-Achim Wagenknecht
    DOI:10.1002/ejoc.201800319
    日期:2018.5.24
    The influence of the secondary structure of pyrene‐modified short peptides on photoredox catalysis was studied. One proline is sufficient to yield efficient photoredox catalytic activity.
    研究了of修饰的短肽的二级结构对光氧化还原催化的影响。一种脯氨酸足以产生有效的光氧化还原催化活性。
  • 一种从芳香酸直接制备芳香酮的方法
    申请人:南京大学
    公开号:CN108912042B
    公开(公告)日:2022-08-19
    一种制备芳基酮的方法,它是以芳香羧酸(ArCOOH)和烯烃为原料,三苯基膦作为脱氧剂,在蓝光灯照射下,在二氯甲烷和水的溶液中,氩气气氛下,在少量磷酸氢二钾存在下,以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂,得到芳香酮化合物。该方法原料易得,反应条件温和,适应性广泛。
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