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5-(二甲氨基)-2-碘苯酚 | 39075-36-0

中文名称
5-(二甲氨基)-2-碘苯酚
中文别名
——
英文名称
2-iodo-5-dimethylaminophenol
英文别名
5-(dimethylamino)-2-iodophenol;2-Iod-5-dimethylaminophenol
5-(二甲氨基)-2-碘苯酚化学式
CAS
39075-36-0
化学式
C8H10INO
mdl
——
分子量
263.078
InChiKey
RLCQKNOMVDSFAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cis-imidazolines
    申请人:——
    公开号:US20030153580A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. 1
    本发明提供了根据式I和式II提供的化合物,以及其药学上可接受的盐和酯,具有本文提供的标记,并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用,并具有抗增殖活性。
  • A red-shifted two-photon-only caging group for three-dimensional photorelease
    作者:Yvonne Becker、Erik Unger、Manuela A. H. Fichte、Daniel A. Gacek、Andreas Dreuw、Josef Wachtveitl、Peter J. Walla、Alexander Heckel
    DOI:10.1039/c7sc05182d
    日期:——
    with higher two-photon action cross section and red-shifted absorption was developed. Due to calculations, a dimethylamino functionality (DMA) was added at ring position 7. The uncaging of nucleobases after two-photon excitation (2PE) could be visualized via double-strand displacement in a hydrogel. With this assay we achieved three-dimensional photorelease of DMA-NDBF-protected DNA orthogonal to NDBF-protected
    基于硝基二苯并呋喃(NDBF),开发了一种具有更高的双光子作用截面和红移吸收的新型光笼。由于计算,在环的第7位添加了二甲基氨基官能团(DMA)。通过在水凝胶中的双链置换,可以看到双光子激发(2PE)后核碱基的解开。通过该测定,我们实现了与NDBF保护的链正交的DMA-NDBF保护的DNA的三维照片释放。DMA-NDBF虽然是出色的2P笼,但在可见光单光子激发(1PE)下却出奇地稳定。激发特异性光化学的这种情况扩大了正交光调节的范围。
  • [EN] CIS-2,4,5- TRIPHENYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] CIS-2,4,5- TRIPHENYL-IMIDAZOLINES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DES TUMEURS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2003051359A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts ad esters thereof, having the designations provides herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. Formula (I).
    本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯,具有本文中提供的标识,并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。 公式(I)。
  • CIS-imidazolines
    申请人:——
    公开号:US20040204410A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. 1
    本发明提供了符合公式I和公式II的化合物,以及其药学上可接受的盐和酯,具有本文中提供的命名,并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。
  • Aryl–aryl cross-coupling reactions without reagents or catalysts: photocyclization of <i>ortho</i>-iodoaryl ethers and related compounds <i>via</i> triplet aryl cation intermediates
    作者:Wei Sun、Luke Wilding-Steele、Richard C. D. Brown、David C. Harrowven
    DOI:10.1039/d3cc03271j
    日期:——
    Cyclisations of benzyl ortho-iodoaryl ethers to benzo[c]chromenes can be effected without reagents or catalysts by irradiation with UVC under flow. Reactions proceed via triplet aryl cation generation, 5-exo and 3-exo-cyclisations, and rearomatisation. They have wide scope, are easy to effect and extend to a myriad of related ring systems.
    苄基邻碘芳基醚环化成苯并[ c ]色烯可以在没有试剂或催化剂的情况下通过在流动下用UVC照射来实现。反应通过三线态芳基阳离子生成、5-外型和3-外型环化以及重新芳构化进行。它们的范围很广,很容易实现并扩展到无数相关的环系统。
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