2-Chloro-6-cyclohexylsulfanyl-9-(oxan-2-yl)purine | 1246533-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Chloro-6-cyclohexylsulfanyl-9-(oxan-2-yl)purine
• 英文别名: 2-chloro-6-cyclohexylsulfanyl-9-(oxan-2-yl)purine
• CAS: 1246533-52-7
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₄OS
• 分子量: 352.888
• InChiKey: YJTYHHSUTFYMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯胺 、 2-Chloro-6-cyclohexylsulfanyl-9-(oxan-2-yl)purine 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到[6-cyclohexylsulfanyl-9-(tetrahydro-pyran-2-yl)-9H-purin-2-yl]-(2-methoxy-4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI - CANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010111406A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-chloro-6-cyclohexylsulfanyl-9H-purine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2-Chloro-6-cyclohexylsulfanyl-9-(oxan-2-yl)purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI - CANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010111406A3

文献信息

• COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Kumar Dange Vijay

  公开号：US20120122840A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and uses thereof, including therapeutic uses thereof, such as methods useful for treating cancer.

  本发明涉及化合物、药物组合物及其用途，包括治疗用途，例如用于治疗癌症的有用方法。
• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI - CANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MYRIAD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010111406A3

  公开（公告）日：2011-07-07