1,4-Bis-(methylthio)-tetrafluorbenzol | 3467-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,4-Bis-(methylthio)-tetrafluorbenzol
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrafluoro-3,6-bis(methylsulfanyl)benzene
• CAS: 3467-79-6
• 化学式: C₈H₆F₄S₂
• 分子量: 242.261
• InChiKey: GSFCUHZGRNGRQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.0-91.5 °C
• 沸点：
  175.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 五氟苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到1,4-Bis-(methylthio)-tetrafluorbenzol
  参考文献：
  名称：

  通过C–H，C–F键激活和C–S键形成，将五氟苯与二硫键硫醇化†

  摘要：

  据报道，五氟苯与二硫化物之间通过CH，CF键活化和CS键形成而发生无金属的硫醇化反应。在温和的条件下，由五氟苯和二硫化物可以中等至良好的产率制备双硫代四氟苯衍生物。给出了反应的可能机理。

  DOI：

  10.1039/c7ob02836a

文献信息

• Polyfluoroaryl organometallic compounds—VI
  作者：R.D. Chambers、J.A. Cunningham、D.A. Pyke

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82550-3

  日期：1968.1

  ophenyl-lithium react with sulphur dichloride, in ether-hexane, to give the corresponding aryl sulphides; various polyfluoroaryl sulphides are reported, including the new heterocycle octafluorothianthren. Reaction of the lithium reagents with sulphur monochloride or with organic disulphides leads to SS bond cleavage; and a nucleophilic displacement of CF−3 from sulphur is reported. Cleavage of pentafluorophenyl-

  五氟苯基锂和邻溴四氟苯基锂与二氯化硫在乙醚-己烷中反应，得到相应的芳基硫化物；报道了各种多氟芳基硫醚，包括新的杂环八氟噻吩。锂试剂与一氯化硫或有机二硫化物的反应导致SS键断裂；据报道，CF - 3被硫亲核取代。五氟苯基-和邻-溴四氟苯基-锡化合物的裂解与碘离子一起发生，但不是产生多氟苯甲酮的有用途径。
• [EN] PEPTIDE OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDES/OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：SAREPTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016187425A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Provided herein are oligonucleotides, peptides, and peptide-oligonucleotide-conjugates. Also provided herein are methods of treating a muscle disease, a viral infection, or a bacterial infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject oligonucleotides, peptides, and peptide-oligonucleotide-conjugates described herein.

  本文提供寡核苷酸、肽和肽-寡核苷酸共轭物。本文还提供了治疗肌肉疾病、病毒感染或细菌感染的方法，包括向需要治疗的受试者注射本文所描述的寡核苷酸、肽和肽-寡核苷酸共轭物。
• Chemical shifts and coupling constants in pentafluorophenyl derivatives. IIi. Application to a study of bonding in selected compounds
  作者：Michael G. Hogben、R. S. Gay、Albert J. Oliver、J. A. J. Thompson、William A. G. Graham

  DOI：10.1021/ja01030a014

  日期：1969.1

  Abstract : The pi interactions within molecules containing the pentafluorophenyl group are examined using the coupling constant-chemical shift relationship as proposed in the preceding paper. The following series, selected from the 73 pentafluorophenyl compounds studied, are discussed: pentafluorophenylphosphines and some of their complexes including metal carbonyl derivates: compounds of the type

  摘要 : 使用前面论文中提出的耦合常数-化学位移关系来检查含有五氟苯基的分子内的 pi 相互作用。讨论了从所研究的 73 种五氟苯基化合物中选择的以下系列：五氟苯基膦及其一些配合物，包括金属羰基衍生物：C6F5XMR3 类型的化合物，其中 X = O 或 S、M = Si、Ge、Sn 或 Pb，并且 R = Ch3 或 C6H5；和 NHR 类型，其中 R = B( )2,CH3,H,Si( )3。给出了 IV 族元素与氧、硫和氮之间的（p 到 d）pi 键合的估计值。考虑了σ键极性对卤素回馈的影响。（作者）
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING POLY(PENTAFLUOROSULFANYL)AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS POLY(PENTAFLUOROSULFANYL) AROMATIQUES
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010033930A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Novel processes for preparing poly(pentafluorosulfanyl)aromatic compounds are disclosed. Processes include reacting an aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form a poly(halotetrafluorosulfanyl)aromatic compound. The poly(halotetrafluorosulfanyl)aromatic compound is reacted with a fluoride source to form a target poly(pentafluorosulfanyl)aromatic compound.

  本发明公开了制备聚(五氟硫基)芳香化合物的新工艺。该工艺包括将芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成聚(卤四氟硫基)芳香化合物。然后将聚(卤四氟硫基)芳香化合物与氟化物源反应，形成目标聚(五氟硫基)芳香化合物。
• Chemically modifying peptides
  申请人：The University of Durham

  公开号：US10040819B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  A method for chemically modifying a peptide, derivative or analogue thereof is described. The method comprises contacting a peptide, derivative or analogue thereof with a fluoro-heteroaromatic compound to activate the peptide, derivative or analogue thereof. The activated peptide, derivative or analogue thereof is then contacted with a nucleophile or base to create a chemically modified peptide, derivative or analogue thereof.

  本文描述了一种对多肽、其衍生物或类似物进行化学修饰的方法。该方法包括将多肽、衍生物或其类似物与氟代芳香族化合物接触，以活化多肽、衍生物或其类似物。活化后的多肽、衍生物或类似物再与亲核物或碱接触，生成化学修饰的多肽、衍生物或类似物。