bromotriphenylphosphonium bromide | 5758-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromotriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: bromo(triphenyl)phosphonium bromide；Triphenylphosphine dibromide；dibromotriphenylphosphorane；triphenylphosphonium dibromide；Triphenylphosphindibromid；Bromotriphenyphosphonium bromide；bromo(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 5758-24-7
• 化学式: Br*C₁₈H₁₅BrP
• 分子量: 422.099
• InChiKey: UWGULZXZFOYYJT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromotriphenylphosphonium bromide 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 anilinotriphenylphosphomium bromide
  参考文献：
  名称：

  Braun, Thomas P.; Gutsch, Paul A.; Zimmer, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 7, p. 858 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氧化膦 在 草酰溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到bromotriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Direct evidence of a multicentre halogen bond: unexpected contraction of the P–XXX–P fragment in triphenylphosphine dihalides

  摘要：

  三苯基卤化鏻（Ph3PX2）形成的晶体包含桥接线性阳离子 [Ph3PâXâXâXâPPh3]+，其中 X3 桥从 ClâClâCl 系统中的 6.56 Ã 缩短到 BrâBrâBr 系统中的 6.37 Ã。据推测，这种结构是通过五中心/六电子（5câ6e）超价相互作用稳定下来的。

  DOI：

  10.1039/c2cc38363b
• 作为试剂：
  描述：

  环十五内酯 在 咪唑 、 异丙基氯化镁 、 bromotriphenylphosphonium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 20-heneicosen-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种用于烷基溴脱卤化氢的温和钯催化方法：合成和机理研究

  摘要：

  我们在交叉偶联反应中利用了一个典型的不需要的基本步骤，即β-氢化物消除，以完成钯催化的烷基溴脱卤化氢以形成末端烯烃。我们已将这种在室温下在各种官能团存在下以优异收率进行的方法应用于 (R)-甲羟戊内酯的正式全合成。我们的机理研究已经确定，决定速率的步骤会随着烷基溴的结构而变化，最重要的是，L(2)PdHBr（L = 膦）是一种经常在钯催化过程中使用的中间体，例如Heck 反应不是活性催化循环的中间体。

  DOI：

  10.1021/ja306323x

文献信息

• Electroreduction of tetra-coordinate phosphonium derivatives; one-pot transformation of triphenylphosphine oxide into triphenylphosphine
  作者：Manabu Kuroboshi、Tomotake Yano、Shogo Kamenoue、Hiromu Kawakubo、Hideo Tanaka

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.044

  日期：2011.8

  would give triphenylphosphine. One-pot transformation of triphenylphosphine oxide to triphenylphosphine was achieved successfully by the treatment of triphenylphosphine oxide with oxalyl chloride and subsequent electroreduction. In a similar manner, some tetra-coordinate triphenylphosphonium species derived from triphenylphosphine oxide were reduced electrochemically to triphenylphosphine in moderate

  在装有铝牺牲阳极和铂阴极（其中Al 3+在阳极上电生成的，将作为路易斯酸与三苯基膦二氯化物反应生成四配位的氯三苯基phosph物种，随后在阴极进行两电子还原将生成三苯基膦。通过用草酰氯处理三苯基膦氧化物并随后进行电还原，成功地将三苯基膦氧化物一锅转化为三苯基膦。以类似的方式，以适度的产率将一些衍生自三苯基膦氧化物的四配位三苯基phosph物种电化学还原为三苯基膦。
• PROCESSES FOR PREPARING 4-METHYL-5-NONANONE AND 4-METHYL-5-NONANOL
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20200199053A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides a process for preparing 4-methyl-5-nonanone of the following formula (3), the process comprising at least a step of subjecting pentanoic anhydride of the following formula (1) and a 2-pentyl nucleophilic reagent of the following general formula (2), in which M represents Li, MgZ 1 , or ZnZ 1 , wherein Z 1 represents a halogen atom or a 2-pentyl group, to a nucleophilic substitution reaction to produce 4-methyl-5-nonanone (3), as well as a process for preparing 4-methyl-5-nonanol of the following formula (7), the process comprising at least steps of preparing 4-methyl-5-nonanone and subjecting the obtained 4-methyl-5-nonanone and a reducing agent to a reduction reaction to produce 4-methyl-5-nonanol (7).

  本发明提供了一种制备下式（3）的4-甲基-5-壬酮的方法，该方法包括至少一步，即将下式（1）的戊酸酐和下式（2）的2-戊基亲核试剂进行亲核取代反应，以产生4-甲基-5-壬酮（3），以及一种制备下式（7）的4-甲基-5-壬醇的方法，该方法包括至少以下步骤：制备4-甲基-5-壬酮并将所得的4-甲基-5-壬酮和还原剂进行还原反应以产生4-甲基-5-壬醇（7）。
• Aza-Amino Acid Scan for Rapid Identification of Secondary Structure Based on the Application of <i>N</i>-Boc-Aza¹-Dipeptides in Peptide Synthesis
  作者：Rosa E. Melendez、William D. Lubell

  DOI：10.1021/ja039643f

  日期：2004.6.1

  validated by the synthesis of six N-Boc-aza(1)-dipeptides and their subsequent introduction into analogues of the C-terminal peptide fragment of the human calcitonin gene-related peptide (hCGRP). By performing an aza-amino acid scan of such antagonist peptides, a set of aza-hCGRP analogues was synthesized to examine the relationship between turn secondary structure and biological activity.

  氮杂肽是一种肽类似物，其中一个或多个氨基酸残基的α-碳被氮原子取代，表现出采用β-转角构象的倾向。通过引入氮杂氨基酸残基作为 N-Boc-氮杂 (1)-二肽，现已开发出在固相上无外消旋化的氮杂肽合成通用方案。这种方法已通过六个 N-Boc-aza(1)-二肽的合成及其随后引入人降钙素基因相关肽 (hCGRP) 的 C 端肽片段的类似物得到验证。通过对此类拮抗剂肽进行氮杂-氨基酸扫描，合成了一组氮杂-hCGRP 类似物，以检查转角二级结构与生物活性之间的关系。
• The structure of R3PBr2 compounds in the solid state and in solution; geometrical dependence on R, the crystal structures of tetrahedral ionic Et3PBr2 and molecular trigonal bipyramidal (C6F5)3PBr2
  作者：Stephen M. Godfrey、Charles A. McAuliffe、Imran Mushtaq、Robin G. Pritchard、Joanne M. Sheffield

  DOI：10.1039/a807241h

  日期：——

  containing iodine or chlorine, [R3PX]X (X = I or Cl) according to 31P-H} NMR studies. In contrast, (C6F5)3PBr2 has a molecular five-co-ordinate trigonal bipyramidal structure both in CDCl3 solution and in the solid state. The single crystal structure of this compound has been determined and it represents the only reported R3PBr2 species which contains a five-co-ordinate phosphorus atom. It has D3 symmetry

   从二乙醚溶液中合成了二十一种三有机二溴化二氢化合物R 3 PBr 2（R 3 =取代的芳基，混合的芳基烷基，三芳基或三烷基），并通过CDCl 3中的分析和31 P- H} NMR数据进行了表征解决方案，其中绝大多数是首次报道。除一种化合物外，所有化合物均为离子性，在CDCl 3溶液中的[R 3 PBr] Br ，与根据碘31 C- H表示的含碘或氯的类似物质[R 3 PX] X（X = I或Cl）保持一致} NMR研究。相反，（C 6 F 5）3 PBr 2在CDCl 3溶液和固态下均具有分子五坐标的三角双锥体结构。已经确定了该化合物的单晶结构，它代表了唯一报道的含有5个配位磷原子的R 3 PBr 2物种。它具有D 3对称性和完美的三角双锥几何形状。为什么（C 6 F 5）3 PBr 2是唯一的R 3 PBr 2采用三角锥型双锥体几何结构的化合物被认为是由于母体叔膦的碱度很低，这对二
• [EN] ACRYLAMI DE PHOTOI NI TI ATORS<br/>[FR] PHOTOINITIATEURS D'ACRYLAMIDE
  申请人：COLOPLAST AS

  公开号：WO2018177488A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Acrylamide photoinitiators are provided, in which a photoinitiator moiety and an acrylamide are incorporated into the photoinitiator structure.

  丙烯酰胺光引发剂提供了，其中光引发剂基团和丙烯酰胺被并入光引发剂结构中。