7-bromo-2-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-ol | 440122-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-bromo-2-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-ol
• 英文别名: 7-Bromo-2-(4-hydroxy-2-methylphenyl)benzo[d]oxazol-5-ol
• CAS: 440122-81-6
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO₃
• 分子量: 320.142
• InChiKey: FAKNYSRJFRSEFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯甲酸 、 2-氨基-6-溴-4-甲氧基苯酚 以was obtained as a light purple solid, m.p. 120–135° C.的产率得到7-bromo-2-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Prodrug substituted benzoxazoles as estrogenic agents

  摘要：

  该发明提供了结构式I的雌激素受体调节剂，其中Q、Q2、R1、R2、R2a、R3、R3a和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060046968A1

文献信息

• Substituted benzoxazoles as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030199562A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and R 4 , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构1的式I的雌激素受体调节剂，其中R1、R2、R2a、R3、R3a和R4以及规范中定义的X，或其药用可接受盐。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AND ANALOGUES AS ESTROGENIC AGENTS<br/>[FR] BENZOXAZOLES SUBSTITUES ET ANALOGUES UTILISES EN TANT QU'AGENTS OESTROGENES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003050095A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula (I), having the structure of formula (I) wherein R1, R2, R2a, R3, R3a, and R4, and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式（I）的雌激素受体调节剂，其具有公式（I）的结构，其中R1、R2、R2a、R3、R3a和R4以及X如规范中定义的，或其药学上可接受的盐。
• PRODRUG SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AS ESTROGENIC AGENTS
  申请人：Elmarakby Sayed

  公开号：US20080255057A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure wherein Q, Q 2 , R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式I的雌激素受体调节剂，其结构为 其中Q、Q2、R1、R2、R2a、R3、R3a和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。
• ER-beta-selective ligands
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20070208066A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Compounds of the formula (I) for use as an estrogen receptor -β-selective ligand are described wherein: X is O or S; and R 1 , R 3 -R 6 are as described in the specification. The use of these compounds in treating Alzheimer's disease, anxiety disorders, depressive disorders, osteoporosis, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and prostate cancer is described; as are processes for making them.

  本文描述了化学式（I）的化合物，用作雌激素受体-β选择性配体，其中X为O或S；R1，R3-R6如规范所述。描述了在治疗阿尔茨海默病，焦虑症，抑郁症，骨质疏松症，心血管疾病，类风湿性关节炎和前列腺癌方面使用这些化合物的方法，以及制造它们的过程。
• Substituted benzoxazoles and analogues as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1982713A2

  公开（公告）日：2008-10-22

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure wherein R1, R2, R2a, R3, R3a, and R4, and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式 I 的雌激素受体调节剂，其结构为 其中 R1、R2、R2a、R3、R3a 和 R4，以及说明书中定义的 X，或其药学上可接受的盐。