tetraphenyl-cyclotetraphosphane | 1104-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenyl-cyclotetraphosphane
• 英文别名: Tetraphenyl-cyclotetraphosphan；tetraphenyl-tetra-phosphetane；Tetraphosphetane, tetraphenyl-；1,2,3,4-tetraphenyltetraphosphetane
• CAS: 1104-52-5；75494-90-5
• 化学式: C₂₄H₂₀P₄
• 分子量: 432.318
• InChiKey: CUALLVCSKGZVKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C (decomp)
• 沸点：
  533.6±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenyl-cyclotetraphosphane 在 盐酸 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 氢化钾 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 dl-1,2-diphenyl-1,2-divinyldiphosphane disulfide
  参考文献：
  名称：

  Kawashima, T.; Tomita, T.; Inamoto, N., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 9 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  P-苯基-亚膦二溴化物 在 汞 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tetraphenyl-cyclotetraphosphane
  参考文献：
  名称：

  Wiberg,E. et al., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 814 - 823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING ACYLPHOSPHANES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACYLPHOSPHANES ET DE DERIVES D'ACYLPHOSPHANES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005014605A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to a new, selective process for the preparation of mono- and bisacylphosphanes of formula (I) n and m are each independently of the other 1 or 2; R1, if n = 1, is e.g. phenyl R1, if n = 2, is e.g. C1-C18alkylene or phenylene; R2 is e. g. C1-C18alkyl, phenyl or substituted phenyl; R3 is e. g. C1-C18alkyl, by (1) reacting a phosphorous halide of formula Ila or a phosphorous halide oxide of formula (Ilb) or a phosphorous halide sulfide of formula (IIc) with an alkali metal in a solvent in the presence of a proton source; (2) subsequent reaction with m acid halides of formula (III) An oxidation step may follow to obtain mono- and bisacylphosphane oxides or mono-and bisacylphosphane sulfides.

  本发明涉及一种新的选择性制备式(I)的单酰基和双酰基膦化合物的方法，其中n和m分别独立取1或2；R1，如果n=1，则为例如苯基；如果n=2，则为例如C1-C18烷基或苯基；R2为例如C1-C18烷基、苯基或取代苯基；R3为例如C1-C18烷基，通过以下步骤实现：(1)在溶剂中，在质子源的存在下，将式IIa的磷卤化物或式IIb的磷卤化物氧化物或式IIc的磷卤化物硫化物与碱金属反应；(2)随后与m个式(III)的酸卤化物反应。氧化步骤可能随后进行，以获得单酰基和双酰基膦氧化物或单酰基和双酰基膦硫化物。
• Exploring the Reactivity of Donor-Stabilized Phosphenium Cations: Lewis Acid-Catalyzed Reduction of Chlorophosphanes by Silanes
  作者：Kyle G. Pearce、Andryj M. Borys、Ewan R. Clark、Helena J. Shepherd

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01578

  日期：2018.9.17

  Phosphane-stabilized phosphenium cations react with silanes to effect either reduction to primary or secondary phosphanes, or formation of P–P bonded species depending upon counteranion. This operates for in situ generated phosphenium cations, allowing catalytic reduction of P(III)–Cl bonds in the absence of strong reducing agents. Anion and substituent dependence studies have allowed insight into

  磷稳定的阳离子与硅烷反应，以还原为伯或仲膦，或形成P–P键合物种（取决于抗衡阴离子）。这适用于原位生成的阳离子，可在没有强还原剂的情况下催化还原P（III）-Cl键。阴离子和取代基依赖性研究已使人们深入了解了所涉及的竞争机制。
• Non-Metal-Catalyzed Heterodehydrocoupling of Phosphines and Hydrosilanes: Mechanistic Studies of B(C₆F₅)₃-Mediated Formation of P–Si Bonds
  作者：Lipeng Wu、Saurabh S. Chitnis、Haijun Jiao、Vincent T. Annibale、Ian Manners

  DOI：10.1021/jacs.7b09175

  日期：2017.11.22

  synthetically useful silylphosphines (R1R2P–SiR3R4R5) has been achieved using B(C6F5)3 as the catalyst (10 mol %, 100 °C). Kinetic studies demonstrated that the reaction is first-order in hydrosilane and B(C6F5)3 but zero-order in phosphine. Control experiments, DFT calculations, and DOSY NMR studies suggest that a R1R2HP·B(C6F5)3 adduct is initially formed and undergoes partial dissociation to form an

  伯膦和仲膦（R 1 R 2 PH，R 2 = H或R 1）与氢硅烷（R 3 R 4 R 5 SiH，R 4，R 5 = H或R 3）的非金属催化杂脱氢偶联反应合成上有用的甲硅烷基膦（R 1 R 2 P–SiR 3 R 4 R 5）已经使用B（C 6 F 5）3作为催化剂（10 mol％，100°C）获得。动力学研究表明，该反应在氢硅烷和B（C6 F 5）3但在膦中为零级。对照实验，DFT计算和DOSY NMR研究表明，最初形成R 1 R 2 HP·B（C 6 F 5）3加合物，并进行部分离解以形成“相遇复合物”。后者介导了硅烷基材的沮丧的路易斯对型Si–H键活化。我们还发现，B（C 6 F 5）3催化伯膦的均氢脱氢偶联形成环状膦环，并且是非金属催化的P–P键氢化硅烷化生成甲硅烷基膦的第一个例子（R 1 R2 P–SiR 3 R 4 R 5）。而且，将PhCN引入涉及仲膦与氢硅烷的反应中使得
• Photochemical reactions of phosphaalkenes
  作者：Abdekader Meriem、Jean-Pierre Majoral、Monique Revel、Jacques Navech

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81820-1

  日期：——

  Photolysis of phosphaalkenes leads to an inversion of polarity of the phosphorus carbon double bond and to a cleavage into transient phosphinidene and carbene ; unexpected alcoholysis of a PIII-C bond and the [4+2] cycloaddition of a linear phosphaalkine on a diene are also reported.

  磷烯烃的光解导致磷碳双键的极性反转，并裂解为瞬时的亚膦烯和卡宾; 还报道了P III -C键的意外醇解和线性磷酸链烷烃在二烯上的[4 + 2]环加成反应。
• The reductive P–P coupling of primary and secondary phosphines mediated by N-heterocyclic carbenes
  作者：Heidi Schneider、David Schmidt、Udo Radius

  DOI：10.1039/c5cc02517f

  日期：——

  The dehydrogenative coupling of primary and secondary phosphines with the N-heterocyclic carbene iPr2Im (1,3-di-isopropyl-imidazolin-2-ylidene) is reported. Dehydrogenation of R2PH affords diphosphines R2P-PR2. The reaction of iPr2Im with ArPH2 leads to...

  据报道，伯膦和仲膦与N-杂环卡宾iPr2Im（1,3-二异丙基-咪唑啉-2-亚基）脱氢偶联。R2PH的脱氢得到二膦R2P-PR2。iPr2Im与ArPH2的反应导致...