5-(2-Cyano-2-ethoxycarbonylvinyl)-4-methylpyrrole-2-carbaldehyde | 178941-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(2-Cyano-2-ethoxycarbonylvinyl)-4-methylpyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: ethyl (E)-2-cyano-3-(5-formyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 178941-14-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: MCXBKGSFHONJNM-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Cyano-2-ethoxycarbonylvinyl)-4-methylpyrrole-2-carbaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以39%的产率得到5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于“ 3 +1”缩合反应的卟啉合成的新收敛方法

  摘要：

  基于tripyrranes和吡咯-2,5-二甲醛的“3 + 1”的酸催化缩合的新方法已被使用，在第一次，对于两种类型的卟啉的合成：VIC -dipropionic卟啉酯30和31包括corallistin-A的类似物和VIC -diacrylic卟啉酯32和34为此目的，各种tripyrranes和吡咯-2,5- dicarbaldehydes的合成已有报道和表征。通过空间受阻三吡喃的动态1 H NMR研究显示溶液中的构象交换。新的卟啉的结构已被1证实。1 H NMR光谱法。在邻位引入二丙烯酸酯基团显着影响化合物32和34的电子光谱，它们呈现出氧杂多型吸收模式。

  DOI：

  10.1039/p19960001235
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶氧化物 在 sodium acetate 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 5-(2-Cyano-2-ethoxycarbonylvinyl)-4-methylpyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于“ 3 +1”缩合反应的卟啉合成的新收敛方法

  摘要：

  基于tripyrranes和吡咯-2,5-二甲醛的“3 + 1”的酸催化缩合的新方法已被使用，在第一次，对于两种类型的卟啉的合成：VIC -dipropionic卟啉酯30和31包括corallistin-A的类似物和VIC -diacrylic卟啉酯32和34为此目的，各种tripyrranes和吡咯-2,5- dicarbaldehydes的合成已有报道和表征。通过空间受阻三吡喃的动态1 H NMR研究显示溶液中的构象交换。新的卟啉的结构已被1证实。1 H NMR光谱法。在邻位引入二丙烯酸酯基团显着影响化合物32和34的电子光谱，它们呈现出氧杂多型吸收模式。

  DOI：

  10.1039/p19960001235