4-thenoyl-2,2,2-trifluoroacetone | 15788-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-thenoyl-2,2,2-trifluoroacetone
• 英文别名: 2-thenoyltrifluoroacetonate；2-thienyltrifluoroacetonate；thienoyltrifluoroacetone；Httfa；1,1,1-trifluoro-4-hydroxy-4-(2-thienyl)-3-buten-2-one；Thenoyltrifluoraceton；1-(2-Thienyl)-3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-2-butene-1-one；1,1,1-trifluoro-4-hydroxy-4-thiophen-2-ylbut-3-en-2-one
• CAS: 15788-02-0
• 化学式: C₈H₅F₃O₂S
• 分子量: 222.188
• InChiKey: NRUKQBVKKFFCSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-thenoyl-2,2,2-trifluoroacetone 、 氯化钐 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Sm(1-(2-thienyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione)3
  参考文献：
  名称：

  Rusakova, N. V.; Topilova, Z. M.; Meshkova, S. B., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1992, vol. 37, p. 63 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of three dinuclear complexes of AgI with 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine and derivated of trifluoromethyldiketonate ligands
  作者：Farzin Marandi、Afsaneh Marandi、Mohammad Ghadermazi、Mohammad Rafiee、Harald Krautscheid

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.04.069

  日期：2012.8

  Abstract Three binuclear Ag I complexes based on a β-diketonate and N-donor ligands, [Ag 2 (2,3-bpp) 2 (hfa) 2 ] ( 1 ), [Ag 2 (2,3-bpp) 2 (ftfa) 2 ] ( 2 ) and [Ag 2 (2,3-bpp) 2 (ttfa) 2 ] ( 3 ), where 2,3-bpp is 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine, Hhfa is hexafluoroacetylacetone, Hftfa is furoyltrifluoroacetone and Httfa is thienoyltrifluoroacetone, were prepared and characterized by elemental analysis, IR

  摘要 三种基于 β-二酮酸盐和 N-供体配体的双核 Ag I 配合物 [Ag 2 (2,3-bpp) 2 (hfa) 2 ] ( 1 ), [Ag 2 (2,3-bpp) 2 ( ftfa) 2 ] ( 2 )和[Ag 2 (2,3-bpp) 2 (ttfa) 2 ] ( 3 )，其中2,3-bpp是2,3-双(2-吡啶基)吡嗪，Hhfa是六氟乙酰丙酮, Hftfa 是呋喃酰基三氟丙酮，Httfa 是噻吩酰基三氟丙酮，通过元素分析、IR 和 1 H NMR 光谱以及 X 射线晶体学进行制备和表征。此外，还研究了热和电化学特性。这些复合物在结构上彼此相似。化合物1、2和3中配体2,3-bpp的三个氮原子作为同步构象中的两个Ag + 离子的供体。丰富的弱相互作用，例如 π ⋯ π 、CH ⋯ F、CH ⋯ π 和 CH ⋯ O 相互作用导致 1 – 3 的 3D 超分子网络。
• Electrochemical and density functional theory study of bis(cyclopentadienyl) mono(β-diketonato) titanium(IV) cationic complexes
  作者：Annemarie Kuhn、Jeanet Conradie

  DOI：10.1016/j.electacta.2010.08.086

  日期：2010.12

  The electrochemical behaviour of fluorinated bis(cyclopentadienyl) mono(β-diketonato) titanium(IV) complexes, of general formula [Cp2Ti(R′COCHCOR)]+ClO4− with Cp = cyclopentadienyl and R′, R = CF3, C4H3S; CF3, C4H3O; CF3, Ph (C6H5); CF3, CH3; CH3, CH3; Ph, Ph and Ph, CH3 is described. Both metal and ligand based redox processes are observed. The chemically and electrochemically reversible TiIV/TiIII

  氟化双（环戊二烯基）单（β-二酮盐）钛（IV）配合物，通式[Cp的的电化学行为2的Ti（R'COCHCOR）] + CLO 4 -再用Cp =环戊二烯基和R'，R = CF 3，C 4 H 3 S；CF 3，C 4 H 3 O；CF 3，Ph（C 6 H 5）；CF 3，CH 3 ; CH 3，CH 3 ; Ph，Ph和Ph CH 3描述。观察到基于金属和配体的氧化还原过程。在化学和电化学上可逆的Ti IV / Ti III对，然后在相当大的负（阴极）电势下发生不可逆的配体还原。在其自由和螯合状态配体减少的比较表明，β-二酮盐配体（R'COCHCOR）-中的[Cp 2的Ti（R'COCHCOR）] + CLO 4 -为更负的电势的电活性。理论密度泛函理论（DFT）研究表明，高度集中的以金属为中心的前沿轨道主导着Ti IV / Ti III氧化还原化学导致正式氧化还原电位（之间的非线性关系ë
• One-pot synthesis of 6-(thien-2-yl)- and 6-(fur-2-yl)salicylates based on regioselective [3 + 3] cyclocondensations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Ibrar Hussain、Abdolmajid Riahi、Mirza Arfan Yawer、Alexander Villinger、Christine Fischer、Helmar Görls、Peter Langer

  DOI：10.1039/b803472a

  日期：——

  6-(Thien-2-yl) and 6-(fur-2-yl)salicylates are prepared by TiCl(4)-mediated [3 + 3] cyclocondensations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-(thien-2-yl)- and 3-(fur-2-yl)-3-silyloxy-2-en-1-ones, respectively. The regioselectivity of the cyclization depends on the substitution pattern of the 3-silyloxy-2-en-1-one.

  通过TiCl（4）介导的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的[3 + 3]环缩制备6-（噻吩-2-基）和6-（呋喃-2-基）水杨酸酯分别带有3-（噻吩-2-基）-和3-（呋喃-2-基）-3-甲硅烷氧基-2-en-1-一个。环化的区域选择性取决于3-甲硅烷氧基-2-en-1-one的取代模式。
• [EN] CERIUM (IV) COMPLEXES AND THEIR USE IN ORGANIC ELECTRONICS<br/>[FR] COMPLEXES DE CÉRIUM (IV) ET LEUR UTILISATION DANS L'ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE
  申请人：UNIV DRESDEN TECH

  公开号：WO2021048044A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to an electronic component comprising a cerium IV complex, a doped semi-conductor matrix material comprising the cerium IV complex and at least one electron donor, the use of the cerium IV complex, especially as an organic semi-conductor, as a dopant in organic semiconductor matrix materials and as a charge injector in a charge injection layer, and new cerium IV complexes.

  本发明涉及一种电子元件，其包括一个四价铈配合物、一个掺杂的半导体基体材料，其中包括该四价铈配合物和至少一个电子给体，以及该四价铈配合物的应用，特别是作为有机半导体中的掺杂剂，作为有机半导体基体材料中的电荷注入层，并且新的四价铈配合物。
• The Trivalent Copper Complex of a Conjugated Bis-dithiocarbazate Schiff Base: Stabilization of Cu in Three Different Oxidation States
  作者：Mohammad Akbar Ali、Paul V. Bernhardt、Mathilde A. H. Brax、Jason England、Anthony J. Farlow、Graeme R. Hanson、Lee Len Yeng、Aminul Huq Mirza、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic302596h

  日期：2013.2.4

  dithiocarbazate. On complexation with copper(II) acetate, spontaneous oxidation to the CuIII oxidation state is observed, and the complex [Cu(ttfasbz)] has been isolated and characterized structurally. Reduction to the EPR active CuII analogue has been achieved chemically and also electrochemically, and in both cases, the process is totally reversible. The CuIII/II redox potential of the complex is remarkably

  新的三元N 2 S 2配体H 3 ttfasbz是通过4-thenoyl 2,2,2-trifluoroacetone和S-苄基二硫代氨基甲酸酯缩合合成的。与乙酸铜（II）络合时，观察到自发氧化为Cu III氧化态，并且已分离出复合物[Cu（ttfasbz）]并进行了结构表征。在化学上以及在电化学上都已还原为EPR活性Cu II类似物，并且在两种情况下，该过程都是完全可逆的。该配合物的Cu III / II氧化还原电位非常低，与二茂铁/二茂铁对相似。进一步还原为正式的单价（d10）二价阴离子[Cu I（ttfasbz）] 2–可以通过电化学方法实现。计算化学表明，三个氧化还原态[Cu（ttfasbz）]，[Cu（ttfasbz）] -和[Cu（ttfasbz）] 2–分别是真正的Cu III，Cu II和Cu I络合物，并且潜在地非纯配体不进行任何氧化还原反应。