2,4,6-Trinitro-5-chlor-m-xylol | 13289-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trinitro-5-chlor-m-xylol
• 英文别名: 1-Chloro-3,5-dimethyl-2,4,6-trinitrobenzene
• CAS: 13289-08-2
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₆
• 分子量: 275.605
• InChiKey: QRKAUAUSEDMGDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C
• 沸点：
  385.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基二硅烷 、 2,4,6-Trinitro-5-chlor-m-xylol 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 以5%的产率得到2,4-dimethyl-6-trimethylsilyl-1,3,5-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  取代锡拉的香料：V。麝香香气的Sila衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86823-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,4,6-Trinitro-5-chlor-m-xylol
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Smith, American Chemical Journal, 1904, vol. 32, p. 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Klages, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 311
  作者：Klages

  DOI：——

  日期：——
• Caddy,D.E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 1807 - 1811
  作者：Caddy,D.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Klages; Knoevenagel, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2045
  作者：Klages、Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——
• WROBEL, D.;WANNAGAT, U., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 225, N 1, 203-210
  作者：WROBEL, D.、WANNAGAT, U.

  DOI：——

  日期：——
• US4175186A
  申请人：——

  公开号：US4175186A

  公开（公告）日：1979-11-20