1,5-bis[1-(2-methylbenzimidazolyl)]-3-oxapentane | 372511-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,5-bis[1-(2-methylbenzimidazolyl)]-3-oxapentane
• 英文别名: 2-Methyl-1-[2-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxy]ethyl]benzimidazole
• CAS: 372511-72-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O
• 分子量: 334.421
• InChiKey: JGMLAKPYYKDROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯甲基吡啶 、 1,5-bis[1-(2-methylbenzimidazolyl)]-3-oxapentane 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双阳离子N,N'-桥连双（苯并咪唑鎓）和双（咪唑鎓）大环化合物的合成与构象分析

  摘要：

  苯并咪唑、2-甲基苯并咪唑和咪唑在它们的氮原子与各种双官能烷基化剂的两步烷基化得到了一系列 16 元季氮杂环芳烃。在这些大环中，已发现在唑上或芳族桥上带有甲基或甲氧基的大环以构象异构体的混合物形式存在。在某些情况下，构象异构体的结构已通过 NMR 方法和 X 射线晶体学确定，并已与计算机辅助构象搜索的结果相关联。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2861::aid-ejoc2861>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 、 二氯乙醚 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到1,5-bis[1-(2-methylbenzimidazolyl)]-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  双阳离子N,N'-桥连双（苯并咪唑鎓）和双（咪唑鎓）大环化合物的合成与构象分析

  摘要：

  苯并咪唑、2-甲基苯并咪唑和咪唑在它们的氮原子与各种双官能烷基化剂的两步烷基化得到了一系列 16 元季氮杂环芳烃。在这些大环中，已发现在唑上或芳族桥上带有甲基或甲氧基的大环以构象异构体的混合物形式存在。在某些情况下，构象异构体的结构已通过 NMR 方法和 X 射线晶体学确定，并已与计算机辅助构象搜索的结果相关联。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2861::aid-ejoc2861>3.0.co;2-s

文献信息

• Synthesis and Conformational Analysis of Dicationic N,N′-Bridged Bis(benzimidazolium) and Bis(imidazolium) Macrocycles
  作者：István Bitter、Zsolt Török、Viktor Csokai、Alajos Grün、Barbara Balázs、Gábor Tóth、György M. Keserű、Zoltán Kovári、Mátyás Czugler

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2861::aid-ejoc2861>3.0.co;2-s

  日期：2001.8

  mixtures of conformers. In some cases, the structures of the conformers have been determined by NMR methods and X-ray crystallography, and have been correlated with the results of a computer-aided conformational search.

  苯并咪唑、2-甲基苯并咪唑和咪唑在它们的氮原子与各种双官能烷基化剂的两步烷基化得到了一系列 16 元季氮杂环芳烃。在这些大环中，已发现在唑上或芳族桥上带有甲基或甲氧基的大环以构象异构体的混合物形式存在。在某些情况下，构象异构体的结构已通过 NMR 方法和 X 射线晶体学确定，并已与计算机辅助构象搜索的结果相关联。