4-bromo-3-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)aniline | 1253787-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)aniline
• 英文别名: 4-bromo-3-(pentafluorosulfanyl)aniline；(5-Amino-2-bromophenyl)pentafluorosulfur；4-bromo-3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)aniline
• CAS: 1253787-57-3
• 化学式: C₆H₅BrF₅NS
• 分子量: 298.074
• InChiKey: GBEPEEZQPDTLRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)aniline 在 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (Z)-methyl N-(3-pentafluorosulphur-4-bromophenyl)-N'-cyanocarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟化(3-氨苯基)硫 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以62.5%的产率得到4-bromo-3-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aryl Propionamide Scaffold Containing a Pentafluorosulfanyl Moiety as SARMs

  摘要：

  五氟砜（SF5）基团作为比三氟甲基（CF3）基团更电负的生物同源物，在药物化学领域越来越受到关注并报告了越来越多的用途。Ostarine是含有三氟甲基（CF3）基团的选择性雄激素受体调节剂（SARMs）在临床三期试验中。在这项研究中，合成了21个用SF5取代基团替换CF3基团的Ostarine衍生物。一些SF5衍生物在体外显示了雄激素受体（AR）激动活性。结果指出了利用这种基本结构开发新的AR激动剂的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules24234227

文献信息

• CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20210403454A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: wherein R N , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R N , L, V, X, a, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：其中RN、R1、R2、R3、R4、RN、L、V、X、a、m和n的定义如本文所述，包含有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。
• [EN] NOVEL UREAS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF CANCER<br/>[FR] NOUVELLES URÉES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DU CANCER
  申请人：BETA PHARMA CANADA INC

  公开号：WO2012094451A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  A compound of Formula (I), salts thereof, prodrugs thereof, metabolites thereof, pharmaceutical compositions containing such a compound, and use of such compound and compositions to treat diseases mediated by multiple kinases, such as raf, VEGFR, PDGFR, FLT-3, and c-Kit.

  公式（I）的化合物，其盐，前药，代谢物，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗由多种激酶介导的疾病，如raf，VEGFR，PDGFR，FLT-3和c-Kit。
• Synthesis of androgen receptor antagonists containing a pentafluorosulfanyl (SF₅ ) moiety
  作者：Jiyu Jin、Yan Zhou、Dehua Yang、Qiumeng Zhang、Ming-Wei Wang、Wei Lu

  DOI：10.1002/ardp.201800175

  日期：2018.11

  A novel scaffold of pentafluorosulfanyl (SF5)‐containing enzalutamide analogues was discovered for potent androgen receptor (AR) antagonists through rational drug design. Several compounds showed good biological profiles in AR binding. Of the derivatives studied, compound 8a had potent AR antagonist activity (IC50 = 7.1 ± 1.0 µM) and high efficacy (104.5 ± 12.8%). It exhibited an inhibitory effect

  通过合理的药物设计，发现了一种含有五氟硫烷基（SF5）的恩杂鲁胺类似物的新型支架，用于有效的雄激素受体（AR）拮抗剂。几种化合物在 AR 结合中显示出良好的生物学特性。在研究的衍生物中，化合物 8a 具有强效 AR 拮抗剂活性 (IC50 = 7.1 ± 1.0 µM) 和高效 (104.5 ± 12.8%)。它在前列腺癌细胞系中表现出与恩杂鲁胺相当的抑制作用（抑制作用分别为 66.0% 和 77.9%）。结果表明使用这种支架开发新的 AR 拮抗剂的潜力。
• Novel Ureas for the Treatment and Prevention of Cancer
  申请人：Wang Zhaoyin

  公开号：US20130296380A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A compound of Formula (I), salts thereof, prodrugs thereof, metabolites thereof, pharmaceutical compositions containing such a compound, and use of such compound and compositions to treat diseases mediated by multiple kinases, such as raf, VEGFR, PDGFR, FLT-3, and c-Kit.

  一种化合物及其盐、前药、代谢物、含有该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物治疗由多个激酶介导的疾病，例如raf、VEGFR、PDGFR、FLT-3和c-Kit。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140010783A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。