1,3-Diacetyloctane | 39846-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,3-Diacetyloctane
• 英文别名: Octandiol-(1,3)-diacetat；3-Acetyloxyoctyl acetate
• CAS: 39846-61-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: GKJNVQUJIAWJOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-辛二醇 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 1,3-Diacetyloctane
  参考文献：
  名称：

  苹果果实中3-羟基辛基β-d-葡萄糖苷的鉴定和游离和结合辛烷-1,3-二醇的绝对构型

  摘要：

  摘要在从中和的苹果汁中获得的提取物中，cv。Jonathan，通过使用乙酸乙酯在 Amberlite XAD 树脂上进行 LC 分离，谨慎地通过 HRGC、HRGC-MS 和 HRGC-FTIR 在全-O-甲基化后鉴定了 3-羟基辛基 βd-葡萄糖苷。在用 Mosher 试剂衍生化后，通过 HRGC 对游离的和糖苷键合的辛烷-1,3-二醇进行手性评估，结果表明苹果果实中存在光学纯二醇。通过将 1,3-二乙酰氧基衍生物的旋光度与先前公布的数据进行比较，评估了 (R)-(+)-构型。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(89)85029-0

文献信息

• Preparation of 1,3-diols by metalation-hydroboration of alkynes
  作者：A. Medlik-Balan、J. Klein

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80018-4

  日期：1980.1

  Metalation of a series of 1- and 2-alkynes with subsequent treatment with diborane and oxidation gave 1,3-diols exclusively. Deuteroboration of the lithiated acetylenes established the occurrence of a displacement of one of the B atoms by deuterium in gem-diboronated compounds. Hydroboration of several acetylenes and acetylides was also studied.

  一系列的1-和2-炔烃的金属化，随后用乙硼烷处理和氧化，仅得到1,3-二醇。锂化乙炔的氘代还原确定了宝石二硼化化合物中氘取代B原子之一的发生。还研究了几种乙炔和乙炔的硼氢化。
• Regio- and enantioselective remote dioxygenation of internal alkenes
  作者：Xiaonan Li、Tilong Yang、Jiayuan Li、Xiang Li、Pinhong Chen、Zhenyang Lin、Guosheng Liu

  DOI：10.1038/s41557-023-01192-3

  日期：2023.6

  internal alkenes. Here we report a palladium-catalysed highly regio- and enantioselective remote 1,n-dioxygenation (n ≥ 4) of internal alkenes with engineered pyridine-oxazoline (Pyox) ligands. The reactions proceed efficiently and exhibit a broad substrate scope with excellent regio- and enantioselectivity, affording optically pure 1,n-diol acetates as the key synthons for important bioactive molecules

  内部烯烃的对映选择性直接氧化方法为化学家提供了多功能和强大的工具箱，用于合成光学纯醇，这是最特殊的结构基序之一。然而，区域选择性仍然是内部烯烃功能化的一个巨大挑战。在这里，我们报告了钯催化的高度区域选择性和对映选择性远程 1，n-双氧化（n≥4  ）内部烯烃与工程吡啶-恶唑啉 (Pyox) 配体。反应高效进行并表现出广泛的底物范围，具有出色的区域选择性和对映选择性，提供光学纯 1, n-二醇乙酸酯作为重要生物活性分子的关键合成子。实验研究和密度泛函理论计算提供的证据表明，区域选择性受两个烯丙基 C-H 键的反应性差异控制，其中氧钯化是可逆的，第一个钯迁移步骤被证明是区域选择性决定步骤，通过修改苯基取代的 Pyox 配体。
• <b>Proximity Effects. XXXVII. Proximity Effects in the Solvolysis of 1-Octene Oxide</b>
  作者：Arthur C. Cope、Lee J. Fleckenstein、Sung. Moon、Harris E. Petree

  DOI：10.1021/ja00906a008

  日期：1963.12
• SCHWAB, WILFRIED;SCHELLER, GERHARD;GERLACH, DORIS;SCHREIER, PETER, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N 1, C. 157-160
  作者：SCHWAB, WILFRIED、SCHELLER, GERHARD、GERLACH, DORIS、SCHREIER, PETER

  DOI：——

  日期：——
• JPH06125789A
  申请人：——

  公开号：JPH06125789A

  公开（公告）日：1994-05-10