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1,5-diphenyl-3-(N-morpholino)-1H-pyrazole | 81835-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-diphenyl-3-(N-morpholino)-1H-pyrazole
英文别名
3-Morpholino-1,5-diphenylpyrazol;4-(1,5-Diphenylpyrazol-3-yl)morpholine
1,5-diphenyl-3-(N-morpholino)-1H-pyrazole化学式
CAS
81835-51-0
化学式
C19H19N3O
mdl
——
分子量
305.379
InChiKey
FOVHVQPNGULXKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    123-124 °C
  • 沸点:
    518.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Highly Regioselective Synthesis of 1-Aryl-3 (or 5)-alkyl/aryl-5 (or 3)-(<i>N</i>-cycloamino)pyrazoles
    作者:S. Peruncheralathan、A. K. Yadav、H. Ila、H. Junjappa
    DOI:10.1021/jo051478u
    日期:2005.11.1
    An efficient highly regioselective protocol for the synthesis of isomeric 1,3-diaryl (or 1-aryl-3-alkyl) and 1,5-diaryl (or 1-aryl-5-alkyl)-5 (or 3)-(N-cycloamino)pyrazoles has been reported by cyclocondensation of common α-oxoketene N,S-acetal precursors with arylhydrazines by variation of reaction conditions.
    一种高效的高度区域选择性方案,用于合成异构的1,3-二芳基(或1-芳基-3-烷基)和1,5-二芳基(或1-芳基-5-烷基)-5(或3)-(N通过改变反应条件,将常见的α-氧杂环丁烯N,S-乙缩醛前体与芳基肼进行环缩合反应,已报道了β-环氨基)吡唑类化合物。
  • Selected Electrosynthesis of 3-Aminopyrazoles from α,β-Alkynic Hydrazones and Secondary Amines
    作者:Dong Tang、Wei Zhang、Jingwen Ji、Rui Jiang、Yaya Wan、Wei Ma、Pengjuan Zhou
    DOI:10.1021/acs.joc.3c02995
    日期:——
    β-alkynic hydrazone and secondary amine is described. The strategy utilizes KI as an electrolyte in an undivided cell with a constant current, generating the desired products in moderate-to-good yield. The method features selective amination at the 3-position of the pyrazole skeleton. The results indicate that α,β-alkynic hydrazones functionalized with aromatic groups and secondary amines functionalized with
    描述了一种使用 α,β-炔腙和仲胺进行 3-氨基取代吡唑的可用且简单的电介导环化方法。该策略利用 KI 作为未分割电池中的电解质,以恒定电流产生中等至良好产量的所需产品。该方法的特点是在吡唑骨架的3位上进行选择性胺化。结果表明,芳香族基团官能化的α,β-炔腙和富电子基团官能化的仲胺在此转化中具有更好的耐受性。
  • SCHROTH, W.;SPITZNER, R.;HUGO, S., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 3, 199-203
    作者:SCHROTH, W.、SPITZNER, R.、HUGO, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Ein Zugang zu 2-Acyl-1-chloroenaminen aus Acylketendichloriden und sekundären Aminen
    作者:Werner Schroth、Roland Spitzner、Sepp Hugo
    DOI:10.1055/s-1982-29746
    日期:——
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