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bis-pyrrolo-pentafluoroethyl-phosphane
bis-pyrrolo-pentafluoroethyl-phosphane | 1275572-96-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-pyrrolo-pentafluoroethyl-phosphane
英文别名
pypet;1,1,2,2,2-Pentafluoroethyl-di(pyrrol-1-yl)phosphane;1,1,2,2,2-pentafluoroethyl-di(pyrrol-1-yl)phosphane
CAS
1275572-96-7
化学式
C
10
H
8
F
5
N
2
P
mdl
——
分子量
282.153
InChiKey
FSUCVVJKCKXUAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
9.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
bis-pyrrolo-pentafluoroethyl-phosphane
、
molybdenum hexacarbonyl
以
正辛烷
为溶剂, 生成 [Mo(CO)5(C
4
H
4
N)2PC
2
F
5
]
参考文献:
名称:
几种新型电子中性膦配体的合成,表征和配位化学
摘要:
碳氟化合物(R f)试剂C 2 F 5 Li或C 2 F 3 Li与二氨基氯膦(R 2 N)2 PCl的反应产生了(R 2 N)2 P(R f)类型的四个新的膦配位体。将(Et 2 N)2 PCl添加到C 2 F 5 Li或C 2 F 3 Li的醚溶液中可制得(Et 2 N)2 PC 2 F 5 1和(Et 2 N)2 PC2 F 3 2 ; 用C 2 F 5 Li处理(C 4 H 4 N)2 PCl和(C 4 H 8 N)2 PCl得到(C 4 H 4 N)2 PC 2 F 5 3和(C 4 H 8 N)2 PC 2 F 5 4。分离出所有配体,为无色高沸点液体。1 – 4与Mo(CO)6的取代反应 在回流烷烃溶剂,得到式(L)的Mo(CO)的复合物5(L =(ET 2 N)2 PC 2 ˚F 5,5 ;(ET 2 N)2 PC 2 ˚F 3 6 ;(C 4 ħ 4 N)2 PC 2 F
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.10.038
作为产物:
描述:
氯五氟乙烷
、
4-氨基环己酮盐酸盐
在
正丁基锂
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.58h, 以58.6%的产率得到bis-pyrrolo-pentafluoroethyl-phosphane
参考文献:
名称:
几种新型电子中性膦配体的合成,表征和配位化学
摘要:
碳氟化合物(R f)试剂C 2 F 5 Li或C 2 F 3 Li与二氨基氯膦(R 2 N)2 PCl的反应产生了(R 2 N)2 P(R f)类型的四个新的膦配位体。将(Et 2 N)2 PCl添加到C 2 F 5 Li或C 2 F 3 Li的醚溶液中可制得(Et 2 N)2 PC 2 F 5 1和(Et 2 N)2 PC2 F 3 2 ; 用C 2 F 5 Li处理(C 4 H 4 N)2 PCl和(C 4 H 8 N)2 PCl得到(C 4 H 4 N)2 PC 2 F 5 3和(C 4 H 8 N)2 PC 2 F 5 4。分离出所有配体,为无色高沸点液体。1 – 4与Mo(CO)6的取代反应 在回流烷烃溶剂,得到式(L)的Mo(CO)的复合物5(L =(ET 2 N)2 PC 2 ˚F 5,5 ;(ET 2 N)2 PC 2 ˚F 3 6 ;(C 4 ħ 4 N)2 PC 2 F
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.10.038
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