pent-4-enoic acid phenethyl ester | 216172-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: pent-4-enoic acid phenethyl ester
• 英文别名: 2-phenylethyl pent-4-enoate
• CAS: 216172-54-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: MJLLLYIUECBPRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-4-enoic acid phenethyl ester 在 三乙基硅烷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5-phenethyloxy-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  通过TMS保护的缩醛将无环酯还原转化为醚的有效方法

  摘要：

  我们报告了通过中间TMS保护的乙缩醛将非芳族酯还原为相应醚的有效两步过程。第一步后形成的缩醛可以不经纯化直接用于下一步的醚还原。使用原位ReactIR监测酯还原步骤中C O峰的消失，从而准确确定时间和还原剂的当量。此外，使用TMS-咪唑形成缩醛可以使我们大大减少两步法所需的总反应时间。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.043
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 苯乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 pent-4-enoic acid phenethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fragrance precursor compounds

  摘要：

  具有至少一个有机硅单元的Organosiloxane香气前体化合物，其具有以下公式或其混合物中的至少一个有机硅单元，如果在所述有机硅氧烷中存在任何其他硅氧烷单元，则这些单元的公式为其中R表示取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基；R″表示氢原子，一价的C1-8烃基或一价的C1-8卤代烃基；R1表示氢原子或取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基或连接CR1和CR3的键；R3表示氢原子或取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基；表示（CR42）n，其中R4表示取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基或氢原子，n为0-20，每个R4相同或不同；OR2表示olfactive醇或olfactive醛或olfactive酮的烯醇形式的残基；为0、1或2；为0、1、2或3。这些化合物可用于制造用于制备化妆品和洗涤产品的气味剂组合物。

  公开号：

  US06262287B1

文献信息

• US6262287B1
  申请人：——

  公开号：US6262287B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• An efficient method for the reductive conversion of acyclic esters to ethers via a TMS-protected acetal
  作者：Alison Hart、Sarah A. Kelley、Tyler Harless、John A. Hood、Michael Tagert、Julie A. Pigza

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.043

  日期：2017.8

  We report an efficient two step process for the reduction of non-aromatic esters to the corresponding ethers via the intermediate TMS-protected acetal. The acetal formed after the first step can be carried on directly to the subsequent reduction to the ether without purification. The ester reduction step was monitored using in-situ ReactIR for disappearance of the CO peak, allowing for the exact determination

  我们报告了通过中间TMS保护的乙缩醛将非芳族酯还原为相应醚的有效两步过程。第一步后形成的缩醛可以不经纯化直接用于下一步的醚还原。使用原位ReactIR监测酯还原步骤中C O峰的消失，从而准确确定时间和还原剂的当量。此外，使用TMS-咪唑形成缩醛可以使我们大大减少两步法所需的总反应时间。
• Fragrance precursor compounds
  申请人：Givaudan-Roure (International) SA

  公开号：US06262287B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Organosiloxane fragrance precursor compounds having at least one organosiloxane unit of the formula or a mixture thereof and if any other siloxane unit(s) in the said organosiloxanes being present this/these is/are of formula wherein R represents a substituted or unsubstituted C1-8 alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group; R″ represents a hydrogen atom, a monovalent C1-8 hydrocarbon group or a monovalent C1-8 halogenated hydrocarbon group; R1 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-8 alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group or a bond connecting CR1 and CR3; R3 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-8 alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group; represents (CR42)n whereby R4 represents a substituted or unsubstituted C1-8 alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group or a hydrogen atom and whereby n is from 0-20 and each R4 is the same or different; OR2 represents the residue of an olfactive alcohol or of the enol form of an olfactive aldehyde or olfactive ketone; is 0, 1 or 2; and is 0, 1, 2 or 3. The compounds can be used in the manufacture of odorant compositions used in the preparation of cosmetic and laundry products.

  具有至少一个有机硅单元的Organosiloxane香气前体化合物，其具有以下公式或其混合物中的至少一个有机硅单元，如果在所述有机硅氧烷中存在任何其他硅氧烷单元，则这些单元的公式为其中R表示取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基；R″表示氢原子，一价的C1-8烃基或一价的C1-8卤代烃基；R1表示氢原子或取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基或连接CR1和CR3的键；R3表示氢原子或取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基；表示（CR42）n，其中R4表示取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基或氢原子，n为0-20，每个R4相同或不同；OR2表示olfactive醇或olfactive醛或olfactive酮的烯醇形式的残基；为0、1或2；为0、1、2或3。这些化合物可用于制造用于制备化妆品和洗涤产品的气味剂组合物。