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pent-4-enoic acid phenethyl ester
pent-4-enoic acid phenethyl ester | 216172-54-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pent-4-enoic acid phenethyl ester
英文别名
2-phenylethyl pent-4-enoate
CAS
216172-54-2
化学式
C
13
H
16
O
2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
MJLLLYIUECBPRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
15
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-苯基乙基十一碳-10-烯酸酯
10-undecenic acid 2-phenylethyl ester
72727-63-0
C
19
H
28
O
2
288.43
反应信息
作为反应物:
描述:
pent-4-enoic acid phenethyl ester
在
三乙基硅烷
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.17h, 生成 5-phenethyloxy-1-pentene
参考文献:
名称:
通过TMS保护的缩醛将无环酯还原转化为醚的有效方法
摘要:
我们报告了通过中间TMS保护的乙缩醛将非芳族酯还原为相应醚的有效两步过程。第一步后形成的缩醛可以不经纯化直接用于下一步的醚还原。使用原位ReactIR监测酯还原步骤中C O峰的消失,从而准确确定时间和还原剂的当量。此外,使用TMS-咪唑形成缩醛可以使我们大大减少两步法所需的总反应时间。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2017.06.043
作为产物:
描述:
4-戊烯酸
、
苯乙醇
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
环己烷
为溶剂, 生成
pent-4-enoic acid phenethyl ester
参考文献:
名称:
Fragrance precursor compounds
摘要:
具有至少一个有机硅单元的Organosiloxane香气前体化合物,其具有以下公式或其混合物中的至少一个有机硅单元,如果在所述有机硅氧烷中存在任何其他硅氧烷单元,则这些单元的公式为其中R表示取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基;R″表示氢原子,一价的C1-8烃基或一价的C1-8卤代烃基;R1表示氢原子或取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基或连接CR1和CR3的键;R3表示氢原子或取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基;表示(CR42)n,其中R4表示取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基或氢原子,n为0-20,每个R4相同或不同;OR2表示olfactive醇或olfactive醛或olfactive酮的烯醇形式的残基;为0、1或2;为0、1、2或3。这些化合物可用于制造用于制备化妆品和洗涤产品的气味剂组合物。
公开号:
US06262287B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6262287B1
申请人:
——
公开号:
US6262287B1
公开(公告)日:
2001-07-17
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