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pent-4-enoic acid phenethyl ester | 216172-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pent-4-enoic acid phenethyl ester
英文别名
2-phenylethyl pent-4-enoate
pent-4-enoic acid phenethyl ester化学式
CAS
216172-54-2
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
MJLLLYIUECBPRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pent-4-enoic acid phenethyl ester三乙基硅烷二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 5-phenethyloxy-1-pentene
    参考文献:
    名称:
    通过TMS保护的缩醛将无环酯还原转化为醚的有效方法
    摘要:
    我们报告了通过中间TMS保护的乙缩醛将非芳族酯还原为相应醚的有效两步过程。第一步后形成的缩醛可以不经纯化直接用于下一步的醚还原。使用原位ReactIR监测酯还原步骤中C O峰的消失,从而准确确定时间和还原剂的当量。此外,使用TMS-咪唑形成缩醛可以使我们大大减少两步法所需的总反应时间。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.06.043
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Fragrance precursor compounds
    摘要:
    具有至少一个有机硅单元的Organosiloxane香气前体化合物,其具有以下公式或其混合物中的至少一个有机硅单元,如果在所述有机硅氧烷中存在任何其他硅氧烷单元,则这些单元的公式为其中R表示取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基;R″表示氢原子,一价的C1-8烃基或一价的C1-8卤代烃基;R1表示氢原子或取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基或连接CR1和CR3的键;R3表示氢原子或取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基;表示(CR42)n,其中R4表示取代或未取代的C1-8烷基或取代或未取代的芳基或氢原子,n为0-20,每个R4相同或不同;OR2表示olfactive醇或olfactive醛或olfactive酮的烯醇形式的残基;为0、1或2;为0、1、2或3。这些化合物可用于制造用于制备化妆品和洗涤产品的气味剂组合物。
    公开号:
    US06262287B1
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文献信息

  • US6262287B1
    申请人:——
    公开号:US6262287B1
    公开(公告)日:2001-07-17
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