4-(phenylsulfonyl)thiophenol | 35181-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(phenylsulfonyl)thiophenol
• 英文别名: p-Phenylsulfonylbenzolthiol；4-benzenesulfonylbenzenethiol；4-benzenesulfonyl-thiophenol；4-Benzolsulfonyl-thiophenol；4-(phenylsulfonyl)benzenethiol；4-(benzenesulfonyl)benzenethiol
• CAS: 35181-66-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S₂
• 分子量: 250.342
• InChiKey: PVDXGXYFQAGKPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenylsulfonyl)thiophenol 在 过氧化氢苯甲酰 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-benzenesulfonyl-benzenethiosulfonic acid S-(4-benzenesulfonyl-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Leandri; Tundo, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1955, vol. 13, p. 42,45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯磺酰基)苯酚 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 sodium hydride 、 hexaisopropyldisilathiane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 4-(phenylsulfonyl)thiophenol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100519

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design of thymidylate synthase inhibitors using protein crystal structures: the synthesis and biological evaluation of a novel class of 5-substituted quinazolinones
  作者：Stephen E. Webber、Ted M. Bleckman、John Attard、Judith G. Deal、Vinit Kathardekar、Katherine M. Welsh、Stephanie Webber、Cheryl A. Janson、David A. Matthews

  DOI：10.1021/jm00058a010

  日期：1993.3

  The design, synthesis, and biological evaluation of a new class of inhibitors of thymidylate synthase (TS) is described. The molecular design was carried out by a repetitive crystallographic analysis of protein-ligand structures. At the onset of this project, we focused on the folate cofactor binding site of a high-resolution ternary crystal complex of Escherichia coli TS, 5'-fluorodeoxyuridylate (5-FdUMP)

  描述了新型胸苷酸合酶（TS）抑制剂的设计，合成和生物学评估。通过对蛋白质-配体结构的重复晶体学分析来进行分子设计。在该项目开始时，我们专注于大肠杆菌TS，5'-氟脱氧尿酸（5-FdUMP）和经典的含谷氨酸叶酸类似物的高分辨率三元晶体复合物的叶酸辅因子结合位点。一种新型化合物的初步三元晶体结构已成功解决。通过分析该初始复合物，进行了进一步的结构修饰，并开发了一系列活性5-（芳硫基）喹唑啉酮。合成策略基于各种芳基硫代阴离子置换喹唑啉酮5位上的卤素。测试化合物对纯化的大肠杆菌和/或人TS的抑制作用，并在体外测定针对三种肿瘤细胞系的细胞毒性。用几种抑制剂观察到了重要的胸腺嘧啶核苷保护作用，表明TS是细胞内活性位点。
• Therapeutic alcohols
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05411973A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X, A, B, R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable ester thereof, processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The compounds are useful as potassium channel openers and as therapeutic agents in the treatment of urinary incontinence.

  式I的化合物##STR1##，其中X、A、B、R.sup.1和R.sup.2的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，以及制备这些化合物的方法和包括它们的药物组合物。这些化合物可用作钾通道开放剂，并作为治疗尿失禁的治疗剂。
• Novel sulfonylphenyl-.beta.-D-thioxylosides, their method of preparation
  申请人：Fournier Industrie et Sante

  公开号：US05100913A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  The present invention relates, by way of novel industrial products, to the sulfonylphenyl-.beta.-D-thioxyloside compounds of the formula ##STR1## in which: X is a sulfur atom or an oxygen atom; R is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, a substituted amino group NR.sub.1 R.sub.2 (where R.sub.1 and R.sub.2, which are identical or different, are each a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, it being possible for R.sub.1 and R.sub.2, taken together, to form a piperidinyl or morpholinyl group with the nitrogen atom to which they are bonded) or a phenyl group which is unsubstituted or substituted in the para position by a cyano group or by a halogen atom; and Y is the hydrogen atom or an aliphatic acyl group. These compounds are useful in therapeutics, especially as venous antithrombotics.

  本发明涉及一种新型工业产品，即公式中的磺酰基苯基-β-D-硫代木糖苷化合物，其中：X是硫原子或氧原子；R是C.sub.1-C.sub.4烷基，取代氨基NR.sub.1 R.sub.2（其中R.sub.1和R.sub.2，相同或不同，均为C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.1和R.sub.2可合并形成与它们连接的氮原子的哌啶基或吗啉基）或苯基，苯基未取代或在对位由氰基或卤原子取代；Y是氢原子或脂肪酰基。这些化合物在治疗学中很有用，特别是作为静脉抗血栓药物。
• [EN] ALCOHOLS AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS AND IN TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE<br/>[FR] ALCOOLS EMPLOYES COMME AGENTS D'OUVERTURE DES VANNES DE POTASSIUM ET DANS LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE URINAIRE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1993023358A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Compounds of formula (I) wherein X, A, B, R1 and R2 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable $i(in vivo) hydrolysable ester thereof, processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The compounds are useful as potassium channel openers and as therapeutic agents in the treatment of urinary incontinence.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle X, A, B, R1 et R2 ont les notations données dans la spécification, et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et esters hydrolysables $i(in vivo) pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Procédés de préparation de ces composés et de compositions pharmaceutiquement acceptables renfermant ces composés. Ces composés sont utiles en tant qu'agents d'ouverture des vannes de potassium et agents thérapeutiques dans le traitement de l'incontinence urinaire.

  化合物的式子为（I），其中X，A，B，R1和R2的含义如规范中所述，以及其药学上可接受的盐和药学上可接受的$ i（体内）水解酯，制备这些化合物的过程以及包含它们的制药组合物。这些化合物可用作钾通道开放剂，以及治疗尿失禁的治疗剂。
• Arylsulfonyl Benzofused Heterocycles as 5-Ht2a Antagonists
  申请人：Curtis Neil Roy

  公开号：US20090012134A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds of formula (I): are potent and selective antagonists of the 5-HT 2A receptor, and hence are useful in treatment of various CNS disorders.

  式(I)的化合物是5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗各种中枢神经系统疾病中非常有用。