N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]but-3-enamide | 869667-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]but-3-enamide
• CAS: 869667-17-4
• 化学式: C₁₂H₉F₆NO
• 分子量: 297.2
• InChiKey: WEISAQRJJYJTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]but-3-enamide 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Access to 4-substituted 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones by an unusual radical cyclisation of a secondary amide

  摘要：

  A novel route to 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones involving two radical addition steps is reported, starting from readily accessible xanthates and N-aryl-3-butenamides. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.006
• 作为产物：
  描述：

  丁-3-烯酰氯 、 间二(三氟甲基)苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]but-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  Access to 4-substituted 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones by an unusual radical cyclisation of a secondary amide

  摘要：

  A novel route to 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones involving two radical addition steps is reported, starting from readily accessible xanthates and N-aryl-3-butenamides. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.006