(2R,6S,7S)-7-(4-methoxyphenyl)-1,8-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undecane-5,11-dione | 960050-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,6S,7S)-7-(4-methoxyphenyl)-1,8-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undecane-5,11-dione
• CAS: 960050-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: JFOOVJHKHHKGQB-DAXOMENPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 2-(4-methoxybenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide 在 4 A molecular sieve 、 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aS,9R,9aR)-9-(4-methoxyphenyl)hexahydro-5H-cyclopenta[c]pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,5(2H)-dione 、 (2R,6S,7S)-7-(4-methoxyphenyl)-1,8-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undecane-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  多功能伯胺催化的环状烯酮的对映选择性1,3-偶极环加成：氢键的有益作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702618

文献信息

• Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Cyclic Enones Catalyzed by Multifunctional Primary Amines: Beneficial Effects of Hydrogen Bonding
  作者：Wei Chen、Wei Du、Yong-Zheng Duan、Yong Wu、Sheng-Yong Yang、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1002/anie.200702618

  日期：2007.10.8