N-benzoyloxycarbonyl-L-neopentylglycine | 88319-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyloxycarbonyl-L-neopentylglycine
• 英文别名: 2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-4,4-dimethylpentanoic acid；4,4-dimethyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 88319-44-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: ARVUWUDYYMENSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  447.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储于室温环境

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,4-dimethyl-pentanenitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 8.0h， 生成 N-benzoyloxycarbonyl-L-neopentylglycine
  参考文献：
  名称：

  Pospisek, Jan; Blaha, Karel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 2, p. 514 - 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Haloalkyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Setti Eduardo L.

  公开号：US20090023781A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1817275A1

  公开（公告）日：2007-08-15
• US5830869A
  申请人：——

  公开号：US5830869A

  公开（公告）日：1998-11-03
• US8013186B2
  申请人：——

  公开号：US8013186B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2006060494A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.
  [FR] La présente invention concerne des composés inhibiteurs de cystéine protéases, en particulier des cathepsines B, K, L, F et S, et, par conséquent, utiles pour traiter des maladies à médiation par ces protéases. Ladite invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés de préparation desdites compositions.