methyl 4,4-ethylenedioxy-3-methyl-butanoate | 77878-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4,4-ethylenedioxy-3-methyl-butanoate
• 英文别名: Methyl 4,4-ethylenedioxy-3methyl-butanoate；methyl 3-(1,3-dioxolan-2-yl)butanoate
• CAS: 77878-20-7
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: SKTNFEGIQCIBFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,4-ethylenedioxy-3-methyl-butanoate 在 lithium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,4-ethylenedioxy-3-methyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of

  摘要：

  描述了一种用于合成(1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基)-4-甲基-3,8-二氧杂环[3.2.1]辛烷-1-乙酸的全合成方法。该化合物作为一种子宫排空剂具有活性。

  公开号：

  US04237054A1
• 作为产物：
  描述：

  3-formyl-butyric acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 4,4-ethylenedioxy-3-methyl-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the utero-evacuant substance d,l-zoapatanol

  摘要：

  描述了一种合成zoapatle植物中活性成分之一2S*，3R*-6E-(2-羟乙基亚乙烯基)-2-甲基-2-(4,8-二甲基-5-氧代-7-壬烯基)-氧杂环庚烷-3-醇的方法。该植物中的活性成分可用作子宫清除剂。

  公开号：

  US04182717A1

文献信息

• Total synthesis of the utero-evacuant substance D,L-zoapatanol
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04221717A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  A method of synthesizing 2S*, 3R*-6E-(2-hydroxyethylidene)-2-methyl-2-(4,8-dimethyl-5-oxo-7-nonenyl)-oxe pan-3-ol, one of the active ingredients in the zoapatle plant, is described. The active ingredients in the plant are useful as utero-evacuant agents.

  本文描述了一种合成zoapatle植物中活性成分之一2S*，3R*-6E-(2-羟乙基)-2-甲基-2-(4,8-二甲基-5-氧代-7-壬烯基)-氧杯状三醇的方法。该植物中的活性成分可用作子宫清空剂。
• Practical β-masked formylation and acetylation of electron-deficient olefins utilizing tetra(n-butyl)ammonium peroxydisulfate
  作者：Jae Chul Jung、Yong Hae Kim、Kieseung Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.116

  日期：2011.9

  Various electron-deficient olefins reacted readily with 1,3-dioxolane or 2-methyl-1,3-dioxlane in the presence of TBAP to afford the corresponding 1,3-dioxolanylated or 2-methyl-1,3-dioxolanylated products in a complete regioselective manner in good to excellent yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Total synthesis of (1RS, 4SR, 5RS)-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo (3.2.1) octane-1-acetic acid, and intermediates
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0020058B1

  公开（公告）日：1984-09-12
• US4182717A
  申请人：——

  公开号：US4182717A

  公开（公告）日：1980-01-08
• US4221717A
  申请人：——

  公开号：US4221717A

  公开（公告）日：1980-09-09