sodium succinimide | 37912-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: sodium succinimide
• 英文别名: Sodium 2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-olate；sodium;5-oxo-3,4-dihydropyrrol-2-olate
• CAS: 37912-62-2
• 化学式: C₄H₄NO₂*Na
• 分子量: 121.071
• InChiKey: YXXYTGAWNWNKJL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium succinimide 生成 3-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium succinimide
  参考文献：
  名称：

  碳烷基羟丙基三苯基phosph盐与酰亚胺阴离子的反应：±异丁烯三醇的三步合成

  摘要：

  四氟硼酸碳乙氧基环丙基三苯基phosph（1a）与琥珀酰亚胺钠反应，得到加合物（2a），该加合物经另外两个步骤转化为±异丁烯三醇。描述了（1a）和酰亚胺盐之间的一些其他缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80080-3
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-2-喹啉酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 硝酸 、 caesium carbonate 、 sodium succinimide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 4-Methoxy-1-methyl-3-(4-methylphenyl)-6,8-dinitroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A direct and vicinal functionalization of the 1-methyl-2-quinolone framework: 4-alkoxylation and 3-chlorination

  摘要：

  1-甲基-2-喹啉骨架的双官能团化，4-烷氧化和3-氯化，通过将3-硝化的2-喹啉与钠烷氧化物和NCS顺序处理而实现。

  DOI：

  10.1039/c6ob00868b

文献信息

• Anticonvulsant Properties ofN‐Substituted α,α‐Diamino Acid Derivatives
  作者：Harold Kohn、Kailash N. Sawhney、David W. Robertson、J. David Leander

  DOI：10.1002/jps.2600830519

  日期：1994.5

  studies have demonstrated that functionalized α,α‐diamino acids ( 1 ) display excellent activity when evaluated in the maximal electroshock seizure (MES) test in mice. The synthesis and pharmacological evaluation of 14 select analogues within this series of compounds are detailed. Included in this survey were 10 N ‐acyl derivatives in which the basic C(α) N ‐group in 1 was replaced by a neutral N ‐substituent

  摘要最近的研究表明，在小鼠的最大电击惊厥（MES）测试中评估时，功能化的α，α-二氨基酸（1）具有出色的活性。详细介绍了该系列化合物中14种选择类似物的合成和药理学评估。本次调查包括10种N-酰基衍生物，其中1个碱性C（α）N-基团被一个中性N-取代基和四个二肽取代，其中两个氨基酸的融合点为α-碳位点。N酰化为1会导致抗惊厥活性降低。简要讨论了这些发现相对于1中C（α）取代抗腐剂活性的要求的重要性。
• N-(4-Amino-2-butynyl)imides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04065471A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  N-(4-Amino-2-butynyl)imides are prepared from N-propargylimides, paraformaldehyde and the appropriate secondary amine. The compounds are useful as stimulants or depressants of the central nervous system.

  N-(4-氨基-2-丁炔基)亚胺是由N-炔丙基亚胺、多聚甲醛和适当的二级胺制备的。这些化合物作为中枢神经系统的兴奋剂或抑制剂是有用的。
• Synthesis and some reactions of tris (pentafluorophenyl) antimony compounds
  作者：Prem Raj、A.K. Saxena、Kiran Singhal、Ashok Ranjan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84497-6

  日期：1985.1

  Abstract (C6F5)3Sb has been found to react with interhalogens and halo-pseudohalogens, IX(X = Cl, Br, N3 and NCO), pseudohalogen (SCN), and elemental sulphur to give oxidative addition products (I–VI). (C6F5)3SbS(VI) may also be prepared by the reaction of (C6F5)3SbCl2 with H2S. Metathetical reactions of (C6F5)3SbCl2 with appropriate metallic salts yield covalent pentacoordinate disubstituted products

  摘要（C6F5）3Sb已与卤素间和卤代假卤素，IX（X = Cl，Br，N3和NCO），拟卤素（SCN）和元素硫反应生成氧化加成产物（I–VI）。（C6F5）3SbS（VI）也可以通过（C6F5）3SbCl2与H2S反应制备。（C6F5）3SbCl2与适当的金属盐的易位反应生成通式为（C6F5）3SbY2的共价五配位双取代产物（V，VII–XII）（Y = NCS，NCO，-ONCMe2，-ONCMePh -NCO（CH 2） 2 CO和对-NO2C6H4OCO）。用NaN3水溶液处理（C6F5）3SbCl2，得到双核氧桥化合物，[（C6F5）3SbOSb（C6F5）3]（N3）2·（III）和（IV）也可通过取代反应获得（I）或（II）与相应的金属盐。分子量，电导率测量，并获得了新的有机锑（V）衍生物的红外光谱。（C6F5）3SbS与六芳基双联键Ar6Pb2（Ar =苯基，对甲苯基）
• An Efficient Preparative Route to Substituted Alkyl Benzenesulfenates. Versatile Reagents for Site-selective Sulfenylative Cyclizations.
  作者：Scott R. Harring、Tom Livinghouse

  DOI：10.1080/00032719808006489

  日期：1998.3.1

  Abstract A versatile procedure for the synthesis of alkyl benzenesulfenates possessing varied patterns of nuclear substitution is described.

  摘要描述了合成具有不同核取代模式的烷基苯磺酸盐的通用方法。
• A Convenient Method for the Synthesis of α-Imidostyrenes from Styrenes and Imides via Diphenylstyrylsulfonium Salts
  作者：Hiroyuki Yamanaka、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2003.1192

  日期：2003.12

  thanesulfonyloxy)sulfonium triflate (1) to form diphenylstyrylsulfonium triflates 2 that were in turn converted into the corresponding α-imidostyrenes on treatment with sodium or potassium salts of cyclic imides.

  在 α-位具有氢原子的苯乙烯与二苯基（三氟甲磺酰氧基）锍三氟甲磺酸盐 (1) 反应形成二苯基苯乙烯基锍三氟甲磺酸盐 2，后者在用环状酰亚胺的钠盐或钾盐处理后转变成相应的 α-亚氨基苯乙烯。