2-methyl-5-phenyl-1-(2-propylphenyl)-1H-pyrrole | 1446490-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methyl-5-phenyl-1-(2-propylphenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-Methyl-5-phenyl-1-(2-propylphenyl)pyrrole；2-methyl-5-phenyl-1-(2-propylphenyl)pyrrole
• CAS: 1446490-75-0
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: MSDGABGSLHYMLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-丙基苯 、 1-苯基-1,4-戊二酮 在 indium 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-methyl-5-phenyl-1-(2-propylphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Indium-mediated one-pot pyrrole synthesis from nitrobenzenes and 1,4-diketones

  摘要：

  One-pot reduction-triggered heterocyclizations of nitrobenzene derivatives with 1,4-diketones were investigated. In the presence of indium/AcOH in toluene at 80 degrees C, reaction of nitrobenzenes with 2,5-hexadione produced moderate to excellent yields (40-98%) of the corresponding pyrroles within 1.5-24 h depending on the substituents of the starting materials. Similarly, the reaction of nitrobenzenes with 1-phenyl-1,4-pantanedione in the presence of indium/AcOH in toluene at reflux afforded the corresponding pyrroles within 0.5-24 h with 60-98% yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.113