1-(4-isopropylphenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole | 357988-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-isopropylphenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(4-Isopropylphenyl)-2-methyl-5-phenylpyrrole；2-methyl-5-phenyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)pyrrole
• CAS: 357988-93-3
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: GJUQWKYEHYUUMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 叔丁基过氧化氢 、 manganese(II) chloride tetrahydrate 、 氨基磺酸 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(4-isopropylphenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  使用TBHP，三氟甲磺酸铜（II）和氨基磺酸从苯乙烯，丙酮和芳基胺一锅合成2-甲基-1,5-二芳基-1 H-吡咯

  摘要：

  研究了芳胺衍生物与苯乙烯和丙酮的一锅铜/锰共催化杂环化反应，生成一系列2-甲基-1,5-二氮杂-1 H-吡咯。所述反应结合了1，4-二羰基合成和Paal-Knorr型缩合反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.12.031

文献信息

• Indium-mediated one-pot pyrrole synthesis from nitrobenzenes and 1,4-diketones
  作者：Hyunseung Lee、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.113

  日期：2013.8

  One-pot reduction-triggered heterocyclizations of nitrobenzene derivatives with 1,4-diketones were investigated. In the presence of indium/AcOH in toluene at 80 degrees C, reaction of nitrobenzenes with 2,5-hexadione produced moderate to excellent yields (40-98%) of the corresponding pyrroles within 1.5-24 h depending on the substituents of the starting materials. Similarly, the reaction of nitrobenzenes with 1-phenyl-1,4-pantanedione in the presence of indium/AcOH in toluene at reflux afforded the corresponding pyrroles within 0.5-24 h with 60-98% yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• One-pot synthesis of 2-methyl-1,5-diaromatic-1H-pyrroles from styrene, acetone and arylamines using TBHP, copper(II) trifluoromethanesulfonate and sulfamic acid
  作者：Congjun Xu、Yufei Han、Shaowei Chen、Dengzhi Xu、Bingfu Zhang、Zhenliang Shan、Shimei Du、Liying Xu、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.031

  日期：2018.1

  co-catalyzed heterocyclization of arylamine derivatives with styrene and acetone to produce a series of 2-methyl-1,5-diaromatic-1H-pyrroles was investigated. The described reaction combines 1,4-dicarbonyl synthesis and Paal-Knorr type condensation reactions.

  研究了芳胺衍生物与苯乙烯和丙酮的一锅铜/锰共催化杂环化反应，生成一系列2-甲基-1,5-二氮杂-1 H-吡咯。所述反应结合了1，4-二羰基合成和Paal-Knorr型缩合反应。