ethyl (E)-4,4-dichloro-3-methylbut-2-enoate | 1262854-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4,4-dichloro-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 1262854-82-9
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 197.061
• InChiKey: DCVPAINGCOAXPR-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 1,1-二氯丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 、 ethyl (E)-4,4-dichloro-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dysideaproline E using organocatalysis

  摘要：

  (S)-4,4-二氯-3-甲基丁酸的合成采用了商业可得的起始材料，通过有机催化转移氢化反应，以51%的总体产率制备而成，关键步骤为4,4-二氯-3-甲基丁-2-烯醛。该(S)-二氯酸被用作第一个全面合成Dysideaproline E的中间体，以及确认天然产物结构的一个立体异构体。

  DOI：

  10.1039/c0ob00617c

文献信息

• PYRIDO FIVE-ELEMENT AROMATIC RING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190211010A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a pyrido five-element aromatic ring compound, and a preparation method therefor and a use thereof. The compound provided in the present invention has an inhibitory effect on wild-type and/or mutant EZH2, and is well positioned to become a novel anti-tumor drug or a drug for the treatment of autoimmune diseases.

  本发明提供了一种吡啶五元芳香环化合物，以及其制备方法和用途。本发明提供的化合物对野生型和/或突变型EZH2具有抑制作用，并有望成为一种新型抗肿瘤药物或治疗自身免疫疾病的药物。
• Pyrido five-element aromatic ring compound, preparation method therefor and use thereof
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10968215B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention provides a pyrido five-element aromatic ring compound, and a preparation method therefor and a use thereof. The compound provided in the present invention has an inhibitory effect on wild-type and/or mutant EZH2, and is well positioned to become a novel anti-tumor drug or a drug for the treatment of autoimmune diseases.

  本发明提供了一种吡啶五元芳环化合物及其制备方法和用途。本发明提供的化合物对野生型和/或突变型EZH2具有抑制作用，完全可以成为一种新型抗肿瘤药物或治疗自身免疫性疾病的药物。
• [EN] PYRIDO FIVE-ELEMENT AROMATIC RING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AROMATIQUE DE PYRIDO À CINQ ÉLÉMENTS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡啶并五元芳香环类化合物、其制备方法及用途
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018045971A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  本发明提供了一种吡啶并五元芳香环类化合物、其制备方法及用途。本发明化合物对于野生型和/或突变型的EZH2有抑制作用，有望成为新型抗肿瘤或治疗自身免疫性疾病的药物。
• Synthesis of dysideaproline E using organocatalysis
  作者：Ernest Owusu-Ansah、Amanda C. Durow、John R. Harding、Angela C. Jordan、Susan J. O'Connell、Christine L. Willis

  DOI：10.1039/c0ob00617c

  日期：——

  (S)-4,4-Dichloro-3-methylbutanoic acid was prepared in 51% overall yield from commercially available starting materials using an organocatalytic transfer hydrogenation to 4,4-dichloro-3-methylbut-2-enal in the key step. The (S)-dichloro acid was used as an intermediate in the first total synthesis of dysideaproline E and a diastereomer confirming the structure of the natural product.

  (S)-4,4-二氯-3-甲基丁酸的合成采用了商业可得的起始材料，通过有机催化转移氢化反应，以51%的总体产率制备而成，关键步骤为4,4-二氯-3-甲基丁-2-烯醛。该(S)-二氯酸被用作第一个全面合成Dysideaproline E的中间体，以及确认天然产物结构的一个立体异构体。