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1-[(E)-4,4-dimethylpent-1-enyl]-2-methoxybenzene | 1422381-73-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(E)-4,4-dimethylpent-1-enyl]-2-methoxybenzene
英文别名
——
1-[(E)-4,4-dimethylpent-1-enyl]-2-methoxybenzene化学式
CAS
1422381-73-4
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
RXALKUFYDNDFDU-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基-1-戊烯2-溴苯甲醚二(三叔丁基膦)钯N-甲基二环己基胺4,4'-二叔丁基苯并四丁基氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-[(E)-4,4-dimethylpent-1-enyl]-2-methoxybenzene 、 (E)-1-(4,4-dimethylpent-2-en-1-yl)-2-methoxybenzene 、 1-(4,4-dimethylpent-1-en-2-yl)-2-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    A Robust First-Pass Protocol for the Heck–Mizoroki Reaction
    摘要:
    The Heck-Mizoroki (HM) reaction is one of the most widely used C-C bond-forming methods of contemporary synthesis. Notwithstanding this, these reactions frequently require significant optimization before efficient transformations can be obtained. We describe here the results of a study that aimed to establish a generic experimental protocol for HM reactions which enables acceptable yields from first-pass experiments. The methodology utilizes readily available stable catalysts and can be applied to a broad range of coupling partners.
    DOI:
    10.1021/op300364p
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文献信息

  • A Robust First-Pass Protocol for the Heck–Mizoroki Reaction
    作者:Paul M. Murray、John F. Bower、David K. Cox、Ewan K. Galbraith、Jeremy S. Parker、Joseph B. Sweeney
    DOI:10.1021/op300364p
    日期:2013.3.15
    The Heck-Mizoroki (HM) reaction is one of the most widely used C-C bond-forming methods of contemporary synthesis. Notwithstanding this, these reactions frequently require significant optimization before efficient transformations can be obtained. We describe here the results of a study that aimed to establish a generic experimental protocol for HM reactions which enables acceptable yields from first-pass experiments. The methodology utilizes readily available stable catalysts and can be applied to a broad range of coupling partners.
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