1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole | 146204-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-phenylpyrrole
• CAS: 146204-40-2
• 化学式: C₁₇H₁₄FN
• 分子量: 251.303
• InChiKey: VLIZDFOLEKTLAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxo-N-(pyridin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型与靛青素相关的二芳基吡咯衍生物的合成及抗乳腺癌活性。

  摘要：

  背景技术近年来，引入了许多抗微管蛋白药物来治疗多种类型的癌症。尽管它们具有治疗癌症的潜力，但是抗微管蛋白药物的一些负面影响包括耐药性和不良毒性，例如周围神经病变。在抗微管蛋白药物中，靛蓝蛋白被发现引起最小的周围神经病。然而，迄今为止，靛蓝蛋白尚未进入临床应用，部分原因是其水溶性差以及在临床前评估中存在其他发育问题。目的关于寻找有效和安全的抗癌药的需求，在我们目前的研究工作中，我们合成了几种与靛青素相关的二芳基吡咯衍生物，并研究了它们的抗癌活性。方法对乳腺癌细胞MCF-7，T47-D和MDA-MB231以及NIH-3 T3细胞（代表正常细胞系）进行MTT细胞活力测定，进行细胞培养研究。使用秋水仙碱结合和微管蛋白聚合试验研究了一些合成的化合物对微管蛋白相互作用的活性。Annexin V-FITC / PI方法和流式细胞仪分析用于研究细胞凋亡诱导和细胞周期分布。结果与结论两种合成的化合物4f和4

  DOI：

  10.1007/s40199-019-00260-9
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 叔丁基过氧化氢 、 manganese(II) chloride tetrahydrate 、 氨基磺酸 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  使用TBHP，三氟甲磺酸铜（II）和氨基磺酸从苯乙烯，丙酮和芳基胺一锅合成2-甲基-1,5-二芳基-1 H-吡咯

  摘要：

  研究了芳胺衍生物与苯乙烯和丙酮的一锅铜/锰共催化杂环化反应，生成一系列2-甲基-1,5-二氮杂-1 H-吡咯。所述反应结合了1，4-二羰基合成和Paal-Knorr型缩合反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.12.031

文献信息

• A fluorescent target-guided Paal–Knorr reaction
  作者：Sachin B. Wagh、Vladimir Maslivetc、James J. La Clair、Alexander Kornienko

  DOI：10.1039/d0ra06962k

  日期：——

  It has become increasingly apparent that high-diversity chemical reactions play a significant role in the discovery of bioactive small molecules. Here, we describe an expanse of this paradigm, combining a ‘target-guided synthesis’ concept with Paal–Knorr chemistry applied to the preparation of fluorescent ligands for human prostaglandin-endoperoxide synthase (COX-2).

  越来越明显的是，高度多样性的化学反应在发现生物活性小分子方面发挥着重要作用。在这里，我们描述了这种范式的扩展，将“目标引导合成”概念与用于制备人前列腺素内过氧化物合酶 (COX-2) 的荧光配体的 Paal-Knorr 化学相结合。
• Design, Synthesis and In Vitro Anti-Cancer Evaluation of Novel Derivatives of 2-(2-Methyl-1,5-diaryl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxo-N-(pyridin-3- yl)acetamide
  作者：Ebrahim S. Moghadam、Farhad Saravani、Ernest Hamel、Zahra Shahsavari、Mohsen Alipour、Saman Hosseinkhani、Seyednasser Ostad、Mohsen Amini

  DOI：10.2174/1573406415666190425153717

  日期：2020.4.17

  anti-tubulin agents, indibulin seemed to cause minimal peripheral neuropathy, but its poor aqueous solubility and other potential clinical problems have led to its remaining in a preclinical stage. Methods: Herein, indibulin analogues were synthesized and evaluated for their in vitro anti-cancer activity using MTT assay (on the MCF-7, T47-D, MDA-MB231 and NIH-3T3 cell lines), annexin V/PI staining assay, cell

  目的：迄今为止，已引入了几种抗微管蛋白药物来治疗癌症。尽管在癌症的治疗方面取得了成功，但这些药物仍会引起毒性副作用，包括周围神经病。与抗微管蛋白药物相比，靛蓝蛋白似乎引起的周围神经病变最小，但其水溶性差和其他潜在的临床问题导致其仍处于临床前阶段。 方法：本文合成了靛蓝蛋白类似物，并使用MTT法（在MCF-7，T47-D，MDA-MB231和NIH-3T3细胞系上），膜联蛋白V / PI染色法评估了它们的体外抗癌活性，细胞周期分析，抗微管蛋白测定和caspase 3/7激活测定。 结果：其中一种化合物4a对MCF-7细胞表现出良好的抗增殖活性（IC50：7.5μM），对正常细胞系的毒性低（IC50> 100μM）。与参考化合物靛蓝蛋白相比，所有测试化合物对正常细胞系均显示出较低的细胞毒性。在膜联蛋白V / PI染色测定中，观察到了MCF-7细胞系中凋亡的诱导。细胞周期分析表明，亚G-1期中细
• Indium-mediated one-pot pyrrole synthesis from nitrobenzenes and 1,4-diketones
  作者：Hyunseung Lee、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.113

  日期：2013.8

  One-pot reduction-triggered heterocyclizations of nitrobenzene derivatives with 1,4-diketones were investigated. In the presence of indium/AcOH in toluene at 80 degrees C, reaction of nitrobenzenes with 2,5-hexadione produced moderate to excellent yields (40-98%) of the corresponding pyrroles within 1.5-24 h depending on the substituents of the starting materials. Similarly, the reaction of nitrobenzenes with 1-phenyl-1,4-pantanedione in the presence of indium/AcOH in toluene at reflux afforded the corresponding pyrroles within 0.5-24 h with 60-98% yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Studies on anti-Candida agents with a pyrrole moiety. Synthesis and microbiological activity of some 3-aminomethyl-1,5-diaryl-2-methyl-pyrrole derivatives
  作者：F Cerreto、A Villa、A Retico、M Scalzo

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90090-n

  日期：1992.10

  The synthesis and anti-Candida activity of some 3-aminomethyl-1,5-diaryl-2-methyl-pyrrole derivatives are reported. Some derivatives show a rather strong anti-Candida activity. On the basis of experimental results, microbiological activity of 1,5-diarylpyrroles appears to be mainly related to aminic nitrogen lone pair availability of C3 substituent of the pyrrole nucleus. The C5 and N1 substituents play an important role in modulating biological activity. Some structure-activity relationships are proposed.
• Importance of the thiomorpholine introduction in new pyrrole derivatives as antimycobacterial agents analogues of BM 212
  作者：Mariangela Biava、Giulio Cesare Porretta、Delia Deidda、Raffaello Pompei、Andrea Tafi、Fabrizio Manetti

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00455-8

  日期：2003.2

  During the course of our investigations in the field of azole antimicrobial agents, we have identified BM 212, a pyrrole derivative with good in vitro activity against mycobacteria and candidae. These findings prompted us to prepare new pyrrole derivatives 1-10 in the hope of increasing the activity. The microbiological data showed interesting in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis and atypical mycobacteria. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.