6'-bromo-4,4-bis(2-chloroethoxy)spiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-2'-one | 1190862-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6'-bromo-4,4-bis(2-chloroethoxy)spiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-2'-one
• 英文别名: 6'-Bromo-4,4-bis(2-chloroethoxy)spiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-2'-one；6-bromo-4',4'-bis(2-chloroethoxy)spiro[1H-indole-3,1'-cyclohexane]-2-one
• CAS: 1190862-05-5
• 化学式: C₁₇H₂₀BrCl₂NO₃
• 分子量: 437.161
• InChiKey: RHZRGGXIUXRKTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-bromo-4,4-bis(2-chloroethoxy)spiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-2'-one 在 三甲基氯硅烷 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-4'-(2-chloroethoxy)spiro[1H-indole-3,1'-cyclohexane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2108641A1
• 作为产物：
  描述：

  6'-bromospiro[cyclohexane-1,3'-dihydroindole]-2',4-dione 、 2-氯乙醇 在 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以66%的产率得到6'-bromo-4,4-bis(2-chloroethoxy)spiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2108641A1

文献信息

• New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2113503A1

  公开（公告）日：2009-11-04

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• SUBSTITUTED INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 MITOGEN-ACTIVATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20110046097A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及具有一般式（I）的p38有丝分裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，其制备过程，其制药组合物以及其使用方法。
• SUBSTITUTED SPIRO[CYCLOALKYL-1,3'-INDOL]-2'(1'H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 MITOGEN-ACTIVATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20110053936A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及新的p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，其具有一般式(I)，其制备方法，其药物组合物以及其使用方法。
• Substituted spiro[cycloalkyl-1,3′-indo]-2′(1′H)-one derivatives and their use as P38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US08772288B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及一种新的p38有丝分裂原活化蛋白激酶的抑制剂，其具有一般式(I)，其制备方法，制药组合物以及使用方法。
• Substituted indolin-2-one derivatives and their use as P38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US08450341B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及具有一般式（I）的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。