3-(2,3,5-Trifluorophenyl)-2-cyclopenten-1-one | 913558-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,3,5-Trifluorophenyl)-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 3-(2,3,5-trifluorophenyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 913558-45-9
• 化学式: C₁₁H₇F₃O
• 分子量: 212.171
• InChiKey: CIWVRBXPSAOCGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3,5-Trifluorophenyl)-2-cyclopenten-1-one 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 甲酸铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 C₁₃H₉F₃N₆
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113150

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 2,3,5-三氟苯硼酸 在 palladium diacetate sodium acetate 、 三氯化锑 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 生成 3-(2,3,5-Trifluorophenyl)-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113150

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Imbriglio Jason E.

  公开号：US20090054423A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating dyslipidemias. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了I式化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物，用于治疗血脂异常。此外，还包括药物组合物和使用方法。
• WO2006/113150
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GPR109a agonists. Part 2: Pyrazole-acids as agonists of the human orphan G-protein coupled receptor GPR109a
  作者：Jason E. Imbriglio、Sookhee Chang、Rui Liang、Subharekha Raghavan、Darby Schmidt、Abby Smenton、Scott Tria、Thomas O. Schrader、Jae-Kyu Jung、Craig Esser、Tom G. Holt、Michael S. Wolff、Andrew K.P. Taggart、Kang Cheng、Ester Carballo-Jane、M. Gerard Waters、James R. Tata、Steven L. Colletti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.041

  日期：2010.8

  5-Alkyl and aryl-pyrazole-acids have been identified as a new class of selective, small-molecule, agonists of the human orphan G-protein-coupled receptor GPR109a, a high affinity receptor for the HDL-raising drug nicotinic acid. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.