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1-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]-2-methyl-5-phenylpyrrole | 1035344-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]-2-methyl-5-phenylpyrrole
英文别名
1-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]-2-methyl-5-phenylpyrrole
1-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]-2-methyl-5-phenylpyrrole化学式
CAS
1035344-92-3
化学式
C21H18N2O2S
mdl
——
分子量
362.452
InChiKey
XOJPHBQICRPUFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109-110 °C
  • 沸点:
    575.4±52.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    52.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-nitro-1-(phenylsulfonyl)pyrrole1-苯基-1,4-戊二酮tin溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到1-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]-2-methyl-5-phenylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    由2-和3-硝基吡咯合成1,2'-和1,3'-联吡咯
    摘要:
    1,2'-和1,3'-联吡咯是用于合成基于双吡咯的天然产物的有吸引力的前驱物,是通过2-硝基吡咯和3-硝基吡咯的连续硝基还原反应一锅合成的(Paal-Knorr)吡咯合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.04.025
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文献信息

  • Synthesis of 1,2′- and 1,3′-bipyrroles from 2- and 3-nitropyrroles
    作者:Liangfeng Fu、Gordon W. Gribble
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.04.025
    日期:2008.5
    1,2′- and 1,3′-Bipyrroles, which are attractive precursors for the synthesis of bipyrrole-based natural products, are synthesized in one-pot from 2- and 3-nitropyrroles by a sequential nitro group reduction—Paal–Knorr pyrrole synthesis.
    1,2'-和1,3'-联吡咯是用于合成基于双吡咯的天然产物的有吸引力的前驱物,是通过2-硝基吡咯和3-硝基吡咯的连续硝基还原反应一锅合成的(Paal-Knorr)吡咯合成。
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