2-bromo-4,5-difluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene | 866632-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-4,5-difluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 3,4-difluoro-6-(trifluoromethoxy)phenyl bromide；1-bromo-4,5-difluoro-2-trifluoromethoxy-benzene；1-Bromo-4,5-difluoro-2-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 866632-64-6
• 化学式: C₇H₂BrF₅O
• 分子量: 276.988
• InChiKey: FZIYAGQTBRSAEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,5-difluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene 在 异丙基氯化镁 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (4,5-Difluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZINONES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRAZINONES SUBSTITUEES PAR BIARYLE UTILISEES COMME BLOQUANTS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  公式I所代表的取代联苯基吡嗪酮化合物，或其药学上可接受的盐。药物组合物包括有效量的即时化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与或由钠通道活性相关的病症的方法，例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和躁郁症，包括给予有效量的目前化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合。一种给予局部麻醉的方法包括给予即时发明的化合物的有效量，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2005097136A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(2-bromo-4,5-difluorophenyl) S-phenyl carbonodithioate 在 氟化氢吡啶 、 1,3-二溴咪唑烷-2,4-二酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-bromo-4,5-difluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZINONES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRAZINONES SUBSTITUEES PAR BIARYLE UTILISEES COMME BLOQUANTS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  公式I所代表的取代联苯基吡嗪酮化合物，或其药学上可接受的盐。药物组合物包括有效量的即时化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与或由钠通道活性相关的病症的方法，例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和躁郁症，包括给予有效量的目前化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合。一种给予局部麻醉的方法包括给予即时发明的化合物的有效量，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2005097136A1

文献信息

• Trifluoromethyl Benzoate: A Versatile Trifluoromethoxylation Reagent
  作者：Min Zhou、Chuanfa Ni、Yuwen Zeng、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/jacs.8b04000

  日期：2018.6.6

  Trifluoromethyl benzoate (TFBz) is developed as a new shelf-stable trifluoromethoxylation reagent, which can be easily prepared from inexpensive starting materials using KF as the only fluorine source. The synthetic potency of TFBz is demonstrated by trifluoromethoxylation-halogenation of arynes, nucleophilic substitution of alkyl (pseudo)halides, cross-coupling with aryl stannanes, and asymmetric

  苯甲酸三氟甲酯 (TFBz) 被开发为一种新的货架稳定的三氟甲氧基化试剂，它可以很容易地从廉价的原料中制备，使用 KF 作为唯一的氟源。芳烃的三氟甲氧基化-卤化、烷基（伪）卤化物的亲核取代、与芳基锡烷的交叉偶联和烯烃的不对称双官能化证明了 TFBz 的合成效力。在冠醚络合的钾阳离子的帮助下，芳炔的前所未有的三氟甲氧基化-卤化在室温下顺利进行，这显着稳定了衍生自 TFBz 的三氟甲氧基阴离子。
• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• <i>O</i>-Trifluoromethylation of Phenols: Access to Aryl Trifluoromethyl Ethers by <i>O</i>-Carboxydifluoromethylation and Decarboxylative Fluorination
  作者：Min Zhou、Chuanfa Ni、Zhengbiao He、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01779

  日期：2016.8.5

  A new strategy for the synthesis of aryl trifluoromethyl ethers (ArOCF3) by combining O-carboxydifluoromethylation of phenols and subsequent decarboxylative fluorination is reported. This protocol allows easy construction of functionalized trifluoromethoxybenzenes and trifluoromethylthiolated arenes (ArSCF3) in moderate to good yields. Moreover, it utilizes accessible and inexpensive reagents sodium

  报道了通过结合苯酚的O-羧基二氟甲基化和随后的脱羧氟化来合成芳基三氟甲基醚（ArOCF 3）的新策略。该方案允许以中等至良好的产率容易地构建官能化的三氟甲氧基苯和三氟甲基硫醇化的芳烃（ArSCF 3）。而且，它利用可及的和便宜的试剂溴二氟乙酸钠和SelectFluor II，因此对于苯酚的O-三氟甲基化是实用的。制备植物生长调节剂氟草啶醇证明了该方法的潜在应用。
• Amino-tetrazole analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060052374A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本文披露一种化合物，其化学式为（I）或（II），作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。同时，本文还披露了治疗P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。
• Biaryl Substituted Pyrazinones as Sodium Channel Blockers
  申请人：Liang Jun

  公开号：US20080280873A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Biaryl substituted pyrazinone compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式I所代表的取代联苯基吡唑酮化合物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与钠通道活性相关或由此引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和躁郁症，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的本化合物的有效量的给药。一种局部麻醉的给药方法包括给予本发明化合物的有效量，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。