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ethyl 4-(2-chloroethoxy)-acetoacetate
ethyl 4-(2-chloroethoxy)-acetoacetate | 221446-34-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(2-chloroethoxy)-acetoacetate
英文别名
Ethyl-4-(2-chloroethoxy)-acetoacetate;ethyl 4-(2-chloroethoxy)-3-oxobutanoate
CAS
221446-34-0
化学式
C
8
H
13
ClO
4
mdl
——
分子量
208.642
InChiKey
GIGQADAFYQQKLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
300.8±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
13
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 4-(2-chloroethoxy)-acetoacetate
在 sodium iodide 作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 以67%的产率得到ethyl 4-(2-iodoethoxy)-3-oxobutanoate
参考文献:
名称:
Process for the preparation of a dihydropyridine derivative
摘要:
本发明涉及一种制备公式为##STR1##的苯磺酸氨氯地平的新工艺。公式I的苯磺酸氨氯地平是一种有价值的已知降压抗心绞痛药物。本发明的优点是可以简单地高产地进行,无需分离氨氯地平碱。
公开号:
US06046337A1
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、
4-溴乙酰乙酸乙酯
、
2-氯乙醇
在
盐酸
作用下, 以
乙腈
、
苯
为溶剂, 以67%的产率得到ethyl 4-(2-chloroethoxy)-acetoacetate
参考文献:
名称:
Process for the preparation of a dihydropyridine derivative
摘要:
本发明涉及一种制备公式为##STR1##的苯磺酸氨氯地平的新工艺。公式I的苯磺酸氨氯地平是一种有价值的已知降压抗心绞痛药物。本发明的优点是可以简单地高产地进行,无需分离氨氯地平碱。
公开号:
US06046337A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A process and intermediate compounds for the preparation of amlodipine benzene sulphonate
申请人:
EGIS GYOGYSZERGYAR RT.
公开号:
EP0902016B1
公开(公告)日:
2002-05-02
EP0902016A2
申请人:
——
公开号:
EP0902016A2
公开(公告)日:
1999-03-17
US6046337A
申请人:
——
公开号:
US6046337A
公开(公告)日:
2000-04-04
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