5-(tert-butyl)-2-methoxybenzoyl chloride | 53182-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-2-methoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 53182-17-5
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: UZCFGXWUJZZXQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-2-methoxybenzoyl chloride 、 2-(4-甲氧苯基)乙胺 以 吡啶 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-2-methoxy-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  USE OF BENZENESULFONYL(THIO)UREAS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF DYSFUNCTIONS OF THE AUTONOMOUS NERVOUS SYSTEM AND USE OF BENZENESULFONYL(THIO)UREAS IN COMBINATION WITH BETA-RECEPTOR BLOCKERS

  摘要：

  公式I1中的取代苯磺酰脲和-硫脲化合物，其中R1、R2、E、X、Y和Z的含义如下所述，对自主神经系统产生影响。本发明涉及将公式I中的化合物用于治疗和预防自主神经系统功能障碍，特别是迷走神经功能障碍，例如在心血管疾病的情况下。本发明还涉及将公式I中的化合物与β-受体阻滞剂结合使用，以及至少包括公式I中至少一种化合物和至少一种β-受体阻滞剂的产品和制药制剂，以及新化合物。

  公开号：

  US20020082300A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-甲氧基苯酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.9%的产率得到5-(tert-butyl)-2-methoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Opioid receptor active compounds

  摘要：

  本发明提供式I化合物：1，其中R1至R4和n具有说明书中定义的任何含义，以及它们的药学上可接受的盐。本发明还提供包含式I化合物的药物组合物、制备式I化合物的方法、用于制备式I化合物的有用的中间体，以及使用式I化合物治疗疼痛和其他涉及例如与阿片受体结合的病症的治疗方法。

  公开号：

  US20030225072A1

文献信息

• Opioid receptor active compounds
  申请人：——

  公开号：US20030225072A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 to R 4 and n have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for treating pain and treating other conditions which involve, for example, binding opioid receptors using compounds of formula I.

  本发明提供式I化合物：1，其中R1至R4和n具有说明书中定义的任何含义，以及它们的药学上可接受的盐。本发明还提供包含式I化合物的药物组合物、制备式I化合物的方法、用于制备式I化合物的有用的中间体，以及使用式I化合物治疗疼痛和其他涉及例如与阿片受体结合的病症的治疗方法。
• Use of benzenesulfonyl (thioureas or ure as) for treating of septic shock or gene ralized inflammatory syndrome
  申请人：——

  公开号：US20030083385A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention is directed to the use of a benzenesulfonyl(thiourea or urea) of formula I 1 wherein R 1 is hydrogen, (C 1 -C 8 )-alkyl-, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl-, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl-(C 1 -C 4 )-alkyl- or fluoro-(C 1 -C 8 )-alkyl-; R 2 is (C 1 -C 6 )-alkoxy-, (C 3 -C 8 )-cycloalkyloxy-, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl-(C 1 -C 4 )-alkoxy-, (C 1 -C 6 )-alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkoxy- or (C 1 -C 6 )-alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkoxy-; E is oxygen or sulfur; Y is a hydrocarbon residue of formula —(CR 3 2 ) n —, wherein the residues R 3 , all independently of each other, are hydrogen or (C 1 -C 2 )-alkyl, and n is 1, 2, 3 or 4; X is hydrogen, halogen or (C 1 -C 6 )-alkyl; and Z is halogen, (C 1 -C 4 )-alkyl-, fluoro-(C 1 -C 4 )-alkyl-, (C 1 -C 4 )-alkoxy- or fluoro-(C 1 -C 4 )-alkoxy-, or a physiologically tolerable salt thereof or solvate thereof, for treating a patient suffering from septic shock or the generalized inflammatory syndrome (SIRS) comprising administering to the patient a pharmaceutically effective amount of the compound of formula I, or a physiologically tolerable salt thereof or solvate thereof. The invention is also directed to the use of benzenesulfonyl(thioureas or ureas) of formula I, or a physiologically tolerable salt thereof or solvate thereof, for treating a patient suffering from pathological changes in blood pressure due to a septic shock or generalized inflammatory syndrome (SIRS) state, comprising administering to the patient a pharmaceutically effective amount of the compounds of formula I, or a physiologically tolerable salt thereof or solvate thereof.

  本发明涉及使用式I1的苯磺酰基（硫脲或脲）的方法，其中R1是氢、（C1-C8）-烷基、（C3-C8）-环烷基、（C3-C8）-环烷基-(C1-C4)-烷基或氟代（C1-C8）-烷基；R2是（C1-C6）-烷氧基、（C3-C8）-环烷氧基、（C3-C8）-环烷基-(C1-C4)-烷氧基、（C1-C6）-烷氧基-(C1-C4)-烷氧基或（C1-C6）-烷氧基-(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷氧基；E是氧或硫；Y是式—（CR32）n—的烃基残基，其中残基R3都是独立的氢或（C1-C2）-烷基，n为1、2、3或4；X是氢、卤素或（C1-C6）-烷基；Z是卤素、（C1-C4）-烷基、氟代（C1-C4）-烷基、（C1-C4）-烷氧基或氟代（C1-C4）-烷氧基，或其生理上可耐受的盐或溶剂，用于治疗患有感染性休克或全身性炎症综合征（SIRS）的患者，包括向患者投予式I的化合物的药物有效量，或其生理上可耐受的盐或溶剂。本发明还涉及使用式I的苯磺酰基（硫脲或脲）或其生理上可耐受的盐或溶剂，用于治疗由感染性休克或全身性炎症综合征（SIRS）状态引起的血压病理变化的患者，包括向患者投予式I的化合物的药物有效量，或其生理上可耐受的盐或溶剂。
• Use of benzenesulfonyl(thio)ureas for the treatment and prophylaxis of dysfunctions of the autonomous nervous system and use of benzenesulfonyl(thio)ureas in combination with beta-receptors blockers
  申请人：Aventis Pharma Deutschland, GmbH

  公开号：US06414030B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  Substituted benzenesulfonylureas and -thioureas of the formula I in which R1, R2, E, X, Y and Z have the meanings described herein, show effects on the autonomous nervous system. The invention relates to the use of the compounds of the formula I in the treatment and prophylaxis of dysfunctions of the autonomous nervous system, in particular of vagal dysfunctions, for example in the case of cardiovascular diseases. The invention also relates to the use of compounds of the formula I in combination with beta-receptor blockers and to products and pharmaceutical preparations which comprise at least one compound of the formula I and at least one beta-receptor blocker, and to novel compounds.

  式I中的取代苯磺酰脲和-硫脲化合物，其中R1，R2，E，X，Y和Z的含义如下所述，对自主神经系统具有影响。本发明涉及使用式I化合物治疗和预防自主神经系统功能障碍，特别是迷走神经功能障碍，例如在心血管疾病的情况下。本发明还涉及使用式I化合物与β受体阻滞剂相结合，以及至少包含一种式I化合物和至少一种β受体阻滞剂的制品和制药制剂，以及新化合物。
• WO2007/56016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• USE OF BENZENESULFONYL(THIO)UREAS FOR THE TREATMENT OF DYSFUNCTIONS OF THE AUTONOMOUS NERVOUS SYSTEM
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1117409A2

  公开（公告）日：2001-07-25