13,13’-bis(3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca)-1(15),1’(15’),11,11’,13,13’-hexene | 137158-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 13,13’-bis(3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca)-1(15),1’(15’),11,11’,13,13’-hexene
• 英文别名: 13-(3,6,9,15-Tetrazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14),11(15),12-trien-13-yl)-3,6,9,15-tetrazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14),11(15),12-triene
• CAS: 137158-23-7
• 化学式: C₂₂H₃₄N₈
• 分子量: 410.566
• InChiKey: SECBONCMERDMSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 13,13’-bis(3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca)-1(15),1’(15’),11,11’,13,13’-hexene 在 N-甲基吡咯烷酮 、 三乙胺 作用下， 反应 48.0h， 以40%的产率得到13,13’-bis(3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca)-1(15),1’(15’),11,11’,13,13’-hexene-3,3’-6,6’-9,9’-hexaacetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  刚性和紧凑的双核双水合 Gd 配合物作为高弛豫 MRI 试剂

  摘要：

  12 元吡啶基聚氨基羧酸盐大环配体 PCTA 的第一个双核 Gd 配合物是通过两种不同的合成程序通过吡啶单元的 C-C 连接合成的。还合成了二聚 AAZTA 配体，目的是比较松弛测量结果或两种双位 Gd 复合物。因此，[Gd 2 PCTA 2 (H 2 O) 4 ] 和 [Gd 2 AAZTA 2 (H 2 O) 4 ] 2−的1 H 弛豫研究突出了两种双核配合物的显着刚性和致密性，结果摩尔弛豫率（每 Gd），在 1.5 T 和 298 K 的约。12–12.6 毫米-1  s -1增加约。相对于相应的单核复合物，在 1.5 T 和 298 K 时为 80%（在 310 K 时为 +70%）。

  DOI：

  10.1002/chem.202101701
• 作为产物：
  描述：

  3,3’,6,6’,9,9’-hexatosyl-13,13’-bis(3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca)-1(15),1’(15’),11,11’,13,13’-hexene 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯酚 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到13,13’-bis(3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca)-1(15),1’(15’),11,11’,13,13’-hexene
  参考文献：
  名称：

  刚性和紧凑的双核双水合 Gd 配合物作为高弛豫 MRI 试剂

  摘要：

  12 元吡啶基聚氨基羧酸盐大环配体 PCTA 的第一个双核 Gd 配合物是通过两种不同的合成程序通过吡啶单元的 C-C 连接合成的。还合成了二聚 AAZTA 配体，目的是比较松弛测量结果或两种双位 Gd 复合物。因此，[Gd 2 PCTA 2 (H 2 O) 4 ] 和 [Gd 2 AAZTA 2 (H 2 O) 4 ] 2−的1 H 弛豫研究突出了两种双核配合物的显着刚性和致密性，结果摩尔弛豫率（每 Gd），在 1.5 T 和 298 K 的约。12–12.6 毫米-1  s -1增加约。相对于相应的单核复合物，在 1.5 T 和 298 K 时为 80%（在 310 K 时为 +70%）。

  DOI：

  10.1002/chem.202101701