(Z,Z)-muconic acid dichloride | 66415-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (Z,Z)-muconic acid dichloride
• 英文别名: (2Z,4Z)-hexa-2,4-dienedioyl dichloride
• CAS: 66415-44-9
• 化学式: C₆H₄Cl₂O₂
• 分子量: 179.003
• InChiKey: WLBUACIFTBBBAW-CCAGOZQPSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-muconic acid dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 di(1-naphthylmethyl) (E,E)-muconate
  参考文献：
  名称：

  使用卤素-卤素和 CH/π 相互作用作为弱分子间相互作用对粘稠酸酯进行拓扑化学聚合的晶体工程

  摘要：

  我们现在报告基于晶体工程使用卤素-卤素接触和 CH/pi 相互作用的粘康酯衍生物的分子和晶体结构设计。作为 1,3-二烯二羧酸单体的二苄基 (Z,Z)-粘康酸酯的固态光反应途径取决于酯基团的结构。卤原子取代苄基的芳族氢会引发拓扑化学聚合以产生晶体形式的有规立构聚合物，而未取代的苄基衍生物在类似条件下异构化以产生相应的 E，E 异构体。拓扑化学聚合过程由聚合前后的单晶结构彼此非常相似的事实直接证实。从一系列取代的苄基 (Z,Z)- 和 (E,E)-粘康酸酯的晶体结构分析可知，平面二烯部分紧密堆积以在晶体中形成柱状结构。可聚合单体的堆叠特征在于沿柱的堆叠距离为4.9-5.2A。除了由于苄基亚甲基氢和芳环之间的 CH/pi 相互作用导致的芳族堆积之外，该结构还得到在苄基 p 位引入的氯或溴原子之间的卤素 - 卤素相互作用的支持。单体填料的设计对应于引入的卤素原子的类型和位置以及多晶型物。

  DOI：

  10.1021/ja0205333
• 作为产物：
  描述：

  顺,顺-已二烯二酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z,Z)-muconic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  使用卤素-卤素和 CH/π 相互作用作为弱分子间相互作用对粘稠酸酯进行拓扑化学聚合的晶体工程

  摘要：

  我们现在报告基于晶体工程使用卤素-卤素接触和 CH/pi 相互作用的粘康酯衍生物的分子和晶体结构设计。作为 1,3-二烯二羧酸单体的二苄基 (Z,Z)-粘康酸酯的固态光反应途径取决于酯基团的结构。卤原子取代苄基的芳族氢会引发拓扑化学聚合以产生晶体形式的有规立构聚合物，而未取代的苄基衍生物在类似条件下异构化以产生相应的 E，E 异构体。拓扑化学聚合过程由聚合前后的单晶结构彼此非常相似的事实直接证实。从一系列取代的苄基 (Z,Z)- 和 (E,E)-粘康酸酯的晶体结构分析可知，平面二烯部分紧密堆积以在晶体中形成柱状结构。可聚合单体的堆叠特征在于沿柱的堆叠距离为4.9-5.2A。除了由于苄基亚甲基氢和芳环之间的 CH/pi 相互作用导致的芳族堆积之外，该结构还得到在苄基 p 位引入的氯或溴原子之间的卤素 - 卤素相互作用的支持。单体填料的设计对应于引入的卤素原子的类型和位置以及多晶型物。

  DOI：

  10.1021/ja0205333

文献信息

• Polymer Crystal Engineering for Control of Stereochemical Structure of Polymers: Stereospecific Monomer Synthesis and Stereospecific Solid-State Polymerization
  作者：Akikazu Matsumoto、Toshihiro Tanaka

  DOI：10.1080/15421400590958539

  日期：2005.7.1

  polymers according to the monomer configuration and the ester substituents. X-ray single crystal structure analysis of the monomer and polymer crystals has revealed the process of the topochemical polymerization. In the monomer crystals with 4-alkoxybenzyl groups as the ester substituents, a columnar structure is formed by the alternate stacking of monomer molecules with the aid of weak hydrogen bonds

  摘要 我们已经成功地合成了具有各种苄酯基团的 (Z,Z)- 和 (E,E)-粘康酸酯的二等规和二间规聚合物。在室温下，在碳酸钾的六甲基磷酰胺 (HMPA) 中与苄基溴反应时，粘康酸可以方便地转化为其相应的酯衍生物，而无需 EZ 异构化。根据单体构型和酯取代基，几种单体在结晶状态下进行光聚合以得到有规立构聚合物。单体和聚合物晶体的 X 射线单晶结构分析揭示了拓扑化学聚合的过程。在以4-烷氧基苄基为酯基取代基的单体晶体中，柱状结构是由单体分子借助CH/π和CH/O分子间相互作用等弱氢键交替堆叠而成。交替堆叠适用于间规聚合，不同于许多其他酯单体的晶体结构，由于平移单体堆叠在柱中，因此提供二等规聚合物，如 4-氯-、4-溴代和 4-硝基取代的苄酯。弱而灵活的分子间相互作用提供了多种晶体结构和不同类型的分子堆积，导致聚合物的不同立构规整度。不同于许多其他提供二等规聚合物的酯单体的晶体结构，因为平移单体堆积在柱子中，如
• Ferroelectric Lithography in Single‐Component Organic Enantiomorphic Ferroelectrics
  作者：Han‐Yue Zhang、Huan‐Huan Jiang、Yao Zhang、Nan Zhang、Ren‐Gen Xiong

  DOI：10.1002/anie.202200135

  日期：2022.5.23

  organic enantiomers were discovered as the first muconic-based ferroelectrics. They show remarkable ferroelectric lithography with the desired domain structure such as the panda-like one being precisely achieved by applying a local electric field on a predefined pattern in the thin films, which is rarely found in organic ferroelectrics.

  发现了一对二（苄基氨基）取代的粘康衍生有机对映异构体作为第一个基于粘康的铁电体。他们展示了卓越的铁电光刻技术，通过在薄膜中的预定义图案上施加局部电场精确地实现了所需的畴结构，例如熊猫状结构，这在有机铁电体中很少见。
• A muconic acid derivative isomeric organic–inorganic metal halide with high-temperature phase transition
  作者：Yan-Zi Lu、Jun-Chao Qi、Hang Peng、Zhang-Tian Xia、Xin Shen、Wei-Qiang Liao

  DOI：10.1039/d4tc00084f

  日期：——

  reports on muconic acid derivative OIMHs with phase transitions. In this work, we successfully synthesized the first muconic acid derivative OIMHs (Z,Z)- and (E,E)-[BPHD]ZnCl4 (BPHD = N1,N6-bis(piperidine-1-yl) hexa-2,4-diene diamide). Both of them crystallized in the monoclinic space group P21/c at room temperature. Notably, (Z,Z)-[BPHD]ZnCl4 does not exhibit phase transition behavior, while (E,E)-[BPHD]ZnCl4

  有机-无机金属卤化物（OIMHs）由于其多样化的物理特性，如光电特性、光致发光、磁性和铁电性，在近几十年来引起了极大的关注。除了这些令人着迷的物理特性之外，OIMH 的相变也引起了人们的广泛兴趣。由于存在顺式、顺式 ( Z , Z ) 和反式、反式 ( E , E ) 异构体，粘康酸引起了广泛的关注。然而，目前尚未见关于粘康酸衍生物OIMHs具有相变的报道。在本工作中，我们成功合成了第一个粘康酸衍生物OIMHs ( Z , Z )- 和( E , E )-[BPHD]ZnCl 4 (BPHD = N 1 , N 6 -bis(piperidine-1-yl) hexa-) 2,4-二烯二酰胺）。它们在室温下均以单斜晶系空间群P 2 1 / c结晶。值得注意的是，( Z , Z )-[BPHD]ZnCl 4不表现出相变行为，而( E , E )-[BPHD]ZnCl 4具有高达449.4 K的高温相变，高于大多数
• Crystal Engineering for Topochemical Polymerization of Muconic Esters Using Halogen−Halogen and CH/π Interactions as Weak Intermolecular Interactions
  作者：Akikazu Matsumoto、Toshihiro Tanaka、Takashi Tsubouchi、Kohji Tashiro、Seishi Saragai、Shinsuke Nakamoto

  DOI：10.1021/ja0205333

  日期：2002.7.1

  We now report the molecular and crystal structure design of muconic ester derivatives on the basis of crystal engineering using halogen-halogen contacts and CH/pi interactions. The solid-state photoreaction pathway of the dibenzyl (Z,Z)-muconates as the 1,3-diene dicarboxylic acid monomers depends on the structure of the ester groups. The substitution of a halogen atom for the aromatic hydrogen of

  我们现在报告基于晶体工程使用卤素-卤素接触和 CH/pi 相互作用的粘康酯衍生物的分子和晶体结构设计。作为 1,3-二烯二羧酸单体的二苄基 (Z,Z)-粘康酸酯的固态光反应途径取决于酯基团的结构。卤原子取代苄基的芳族氢会引发拓扑化学聚合以产生晶体形式的有规立构聚合物，而未取代的苄基衍生物在类似条件下异构化以产生相应的 E，E 异构体。拓扑化学聚合过程由聚合前后的单晶结构彼此非常相似的事实直接证实。从一系列取代的苄基 (Z,Z)- 和 (E,E)-粘康酸酯的晶体结构分析可知，平面二烯部分紧密堆积以在晶体中形成柱状结构。可聚合单体的堆叠特征在于沿柱的堆叠距离为4.9-5.2A。除了由于苄基亚甲基氢和芳环之间的 CH/pi 相互作用导致的芳族堆积之外，该结构还得到在苄基 p 位引入的氯或溴原子之间的卤素 - 卤素相互作用的支持。单体填料的设计对应于引入的卤素原子的类型和位置以及多晶型物。