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5-bromo-1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-3-(2-methoxy-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 875639-51-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-bromo-1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-3-(2-methoxy-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文别名
5-bromo-1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-3-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;5-bromo-1-(2-methoxyethoxymethyl)-3-(2-methoxyphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
5-bromo-1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-3-(2-methoxy-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine化学式
CAS
875639-51-3
化学式
C18H19BrN2O3
mdl
——
分子量
391.264
InChiKey
OYISYOKDWCTVTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    483.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PYRROLO-PYRIDINE KINASE MODULATORS
    申请人:Arnold William D.
    公开号:US20090005378A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.
    本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及使用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
  • PYRROLO-PYRIDINE KINASE MODULATIORS
    申请人:Arnold William D.
    公开号:US20090143352A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.
    本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及使用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
  • 3,5-DIPHENYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3b]PYRIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:SGX Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2264033A1
    公开(公告)日:2010-12-22
    The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity. wherein L1 and L2 are bonds; R1 is -C(O)NR14R15.
    本发明提供了新型吡咯并吡啶激酶调节剂和使用新型吡咯并吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。 其中 L1 和 L2 是键; R1 是-C(O)NR14R15。
  • US7361763B2
    申请人:——
    公开号:US7361763B2
    公开(公告)日:2008-04-22
  • US7361764B2
    申请人:——
    公开号:US7361764B2
    公开(公告)日:2008-04-22
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