3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5,6-diphenyl-[1,2,4]triazine | 116601-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5,6-diphenyl-[1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5,6-diphenyl-[1,2,4]triazin；3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine
• CAS: 116601-38-8
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 353.38
• InChiKey: FOVHEFCDILHZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲基二氧苄肼 、 联苯甲酰 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5,6-diphenyl-[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  三嗪系列研究，包括新合成的1：2：4-三嗪

  摘要：

  通过乙酸铵在热乙酸中将苯甲酰的单芳酰基hydr环化为三取代的1：2：4-三嗪。产率是有利的，分离假定的中间体不是必需的，甚至是不利的。新的合成方法已应用于足够多的实例中，以确立其作为一般方法的地位。在菲醌的情况下，反应过程更为复杂，可能涉及两个二酮分子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85014-5

文献信息

• Studies in the triazine series including a new synthesis of 1:2:4-triazines
  作者：P.V. Laakso、R. Robinson、H.P. Vandrewala

  DOI：10.1016/0040-4020(57)85014-5

  日期：1957.1

  mono-aroylhydrazones of benzil are cyclised by ammonium acetate in hot acetic acid to tri-substituted-1:2:4-triazines. The yield is favourable and it is not necessary, or even advantageous, to isolate the presumed intermediates. The new synthesis has been applied to a sufficient range of examples to establish its status as a general method. In the case of phenanthraquinone the reaction took a more complex course and

  通过乙酸铵在热乙酸中将苯甲酰的单芳酰基hydr环化为三取代的1：2：4-三嗪。产率是有利的，分离假定的中间体不是必需的，甚至是不利的。新的合成方法已应用于足够多的实例中，以确立其作为一般方法的地位。在菲醌的情况下，反应过程更为复杂，可能涉及两个二酮分子。