HT1071 | 52059-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HT1071
• 英文别名: 5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one；5-(3-fluoro-phenyl)-[1,3,4]oxathiazol-2-one；5-(3-Fluorphenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-on
• CAS: 52059-64-0
• 化学式: C₈H₄FNO₂S
• 分子量: 197.19
• InChiKey: JNKCXBIQAXXLDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  275.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HT1071 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 5-(3-Fluoro-6-nitrophenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-on
  参考文献：
  名称：

  Senning,A.; Rasmussen,J.S., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, # 6, p. 2161 - 2170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酰胺 、 氯羰基亚磺酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到HT1071
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的抗结核药物的5-苯乙烯基-氧杂噻唑-2-酮结核分枝杆菌蛋白酶体抑制剂的优化和评价。

  摘要：

  这是5-苯乙烯基草并恶唑-2-酮类药物作为结核分枝杆菌（Mtb）蛋白酶体抑制剂的首次报道。作为研究的一部分，已研究了草硫唑酮作为Mtb蛋白酶体抑制剂的构效关系。此外，与人蛋白酶体相比，制备的化合物对Mtb表现出良好的选择性。鉴定出的5-styryl-oxathiazol-2-one抑制剂对复制Mtb几乎没有活性，但对非复制细菌具有快速杀菌作用。（E）‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4 ‐‐‐‐‐‐‐‐yré‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐一was- ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐5å？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was？-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐waså？-‐‐‐ 5-（4-Chlorostyryl）‐1,3,4-Oxathiazol−2-1？的效果最佳，在所有测试浓度下的集落形成单位（CFU）/ mL仅在小于

  DOI：

  10.1002/open.201500001

文献信息

• PROTEASOME INHIBITORS AND THEIR USE IN TREATING PATHOGEN INFECTION AND CANCER
  申请人：Nathan Carl

  公开号：US20110118274A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to proteasome inhibitors and their use in methods of treating a subject for a pathogen infection or cancer. The methods involve administering to the subject a compound of Formula (I). (I) where: Q is Formula or Formula, where the crossing dashed line illustrates the bond formed joining Q to the rest of the compound of Formula (I). The remainder of substituents of the compound of Formula (I) are defined in the present application.
• [EN] PROTEASOME INHIBITORS AND THEIR USE IN TREATING PATHOGEN INFECTION AND CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASOME ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE AFFECTION PATHOGÈNE ET DU CANCER
  申请人：CORNELL RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2009026579A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to proteasome inhibitors and their use in methods of treating a subject for a pathogen infection or cancer. The methods involve administering to the subject a compound of Formula (I). (I) where: Q is Formula or Formula, where the crossing dashed line illustrates the bond formed joining Q to the rest of the compound of Formula (I). The remainder of substituents of the compound of Formula (I) are defined in the present application.