(1Z,4Z)-2,4-dimethyl-3H-benzo[b][1,4]diazepin-3-one oxime | 22177-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1Z,4Z)-2,4-dimethyl-3H-benzo[b][1,4]diazepin-3-one oxime
• 英文别名: 3-hydroxylimino-2,4-dimethyl-1,5-benzodiazepine；2,4-dimethyl-benzo[b][1,4]diazepin-3-one oxime；2,4-Dimethyl-benzo[b][1,4]diazepin-3-on-oxim；3-Oximino-2,4-dimethyl-1,5-benzodiazepin；2,4-dimethyl-3-nitroso-1H-1,5-benzodiazepine；N-(2,4-dimethyl-1,5-benzodiazepin-3-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 22177-26-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• mdl: MFCD02252708
• 分子量: 201.228
• InChiKey: QDZRKMVGVOWFHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  396.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,4Z)-2,4-dimethyl-3H-benzo[b][1,4]diazepin-3-one oxime 在 硫酸 、 三氯化铁 作用下， 生成 1-(3-甲基喹喔啉-2-基)乙酮 、 1-(3-甲基-喹喔啉-2-基)-乙酮肟
  参考文献：
  名称：

  Barltrop et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1132,1133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 2,3,4-戊三酮肟 (6ci,7ci,8ci,9ci) 在 苯 作用下， 生成 (1Z,4Z)-2,4-dimethyl-3H-benzo[b][1,4]diazepin-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Barltrop et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1132,1133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some reactions of 3-hydroxyimino-2,4-dimethyl-1,5-benzodiazepine
  作者：C. N. O'Callaghan、Dermot Twomey

  DOI：10.1039/j39690000600

  日期：——

  The reaction of 3-hydroxyimino-2,4-dimethyl-1,5-benzodiazepine with acyl-, thioacyl-, and aryl-hydrazines yields hydrazono-derivatives of 2-acetyl-3-methylquinoxaline. By-products of the reaction indicate that the mechanism involves complete fission of the diazepine ring.

  3-羟基亚氨基-2,4-二甲基-1,5-苯并二氮杂with与酰基，硫代酰基和芳基肼的反应产生2-乙酰基-3-甲基喹喔啉的肼基衍生物。该反应的副产物表明该机理涉及二氮杂ring环的完全裂变。
• A rapid synthesis of quinoxalines starting from ketones
  作者：K. Padmavathy、Gopalpur Nagendrappa、K.V. Geetha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.116

  日期：2011.1

  A fast and general synthesis of quinoxalines, performed in two stages or as a one-pot reaction, starting from ketones via their alpha-hydroxylimino ketone derivatives, and condensation of the latter with 1,2-diaminobenzene under microwave irradiation, is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.