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1-(3-甲基喹喔啉-2-基)乙酮 | 22059-64-9

中文名称
1-(3-甲基喹喔啉-2-基)乙酮
中文别名
1-(3-甲基-2-喹喔啉基)乙酮
英文名称
2-methyl-3-acetylquinoxaline
英文别名
2-Acetyl-3-methyl-chinoxalin;2-acetyl-3-methylquinoxaline;1-(3-methylquinoxalin-2-yl)ethanone;3-methyl-2-acetyl-quinoxaline;1-(3-methylquinoxalin-2-yl)ethan-1-one
1-(3-甲基喹喔啉-2-基)乙酮化学式
CAS
22059-64-9
化学式
C11H10N2O
mdl
MFCD09864318
分子量
186.213
InChiKey
XXKIXPWTFVBBJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-88 °C
  • 沸点:
    292.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a99b8a671b4dc2babe8d2833621d74d5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Iron-Catalyzed Annulation of 1,2-Diamines and Diazodicarbonyls for Diverse and Polyfunctionalized Quinoxalines, Pyrazines, and Benzoquinoxalines in Water
    作者:Rameshwar Prasad Pandit、Sung Hong Kim、Yong Rok Lee
    DOI:10.1002/adsc.201600503
    日期:2016.11.17
    construction of polyfunctionalized quinoxalines has been developed. The key strategy includes the one‐pot domino N−H insertion, cyclization, and oxidation reactions. This protocol offers a safe and mild synthetic approach to access a variety of quinoxaline derivatives in high yields. This methodology also allows the formation of biologically interesting pyrazines and benzoquinoxalines.
    已经开发了一种新颖,简便的催化邻苯二胺和重氮羰基串联的方法,用于构造多官能化喹喔啉。关键策略包括一锅多米诺骨牌NH插入,环化和氧化反应。该方案提供了一种安全,温和的合成方法,可以高产率获得各种喹喔啉生物。这种方法还可以形成生物学上有趣的吡嗪和苯并喹喔啉
  • Iron-catalyzed Minisci acylation of N-heteroarenes with α-keto acids
    作者:Xiu-Zhi Wang、Cheng-Chu Zeng
    DOI:10.1016/j.tet.2019.01.060
    日期:2019.3
    protocol has been developed for the Minisci acylation reactions of nitrogen-containing heteroarenes with α-keto acids. Distinct from the conventional Minisci acylation conditions, the chemistry was performed using non-noble metal Fe(II), instead of expensive Ag(I) salt, as catalyst. A wide range of substrates, including aliphatic or aromatic α-keto acids, as well as various N-heteroarenes, proved to
    已经开发出一种有效且温和的方案,用于含氮杂芳烃与α-酮酸的Minisci酰化反应。与常规的Minisci酰化条件不同,该化学过程是使用非贵属Fe(II)代替昂贵的Ag(I)盐作为催化剂进行的。各种底物,包括脂族或芳族α-酮酸,以及各种N-杂芳烃,都证明与该方案兼容。放大实验也证明了该方法的实用性。
  • One-Pot Telescoped Synthesis of Thiazole Derivatives from β-Keto Esters and Thioureas Promoted by Tribromoisocyanuric Acid
    作者:Marcio de Mattos、Vitor de Andrade
    DOI:10.1055/s-0037-1610243
    日期:2018.12
    and quinoxalines, respectively. This approach enables telescoping of the two steps into a single process. A simple and efficient one-pot protocol has been developed for the synthesis of thiazole derivatives from readily available starting materials. Tribromoisocyanuric acid was successfully used for α-monohalogenation of β-keto esters in aqueous medium, which in the presence of thiourea and DABCO produced
    献给W.布鲁斯Kover教授在他的80之际届周年 抽象的 已经开发了一种简单有效的一锅操作规程,用于从易于获得的起始原料合成噻唑生物。三氰尿酸已成功用于性介质中的β-酮酯的α-单卤代反应,在硫脲DABCO的存在下,其产率高达87%,生成了相应的2-氨基噻唑。反应扩展至代乙酰胺和邻苯二胺导致分别产生2-甲基噻唑喹喔啉。这种方法可以将两个步骤伸缩到一个流程中。 已经开发了一种简单有效的一锅操作规程,用于从易于获得的起始原料合成噻唑生物。三氰尿酸已成功用于性介质中的β-酮酯的α-单卤代反应,在硫脲DABCO的存在下,其产率高达87%,生成了相应的2-氨基噻唑。反应扩展至代乙酰胺和邻苯二胺导致分别产生2-甲基噻唑喹喔啉。这种方法可以将两个步骤伸缩到一个流程中。
  • The fluoride ion effect in the reactions of singlet oxygen with enols
    作者:Harry H. Wasserman、James E. Pickett
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96587-1
    日期:——
    The fluoride ion effect in the reactions of enolic systems with singlet oxygen has been investigated. β-Dicarbonyl compounds yielded 1,2,3-tricarbonyl derivatives, some of which underwent further hydration, whereas α-diketones suffered oxidative decarboxylation to give open-chain aldehydo-acids or keto-acids.
    已经研究了烯醇体系与单线态氧反应中的离子效应。β-二羰基化合物可生成1,2,3-三羰基衍生物,其中一些经过进一步合,而α-二酮发生氧化脱羧,生成开链醛酸或酮酸
  • Iron-Catalyzed Minisci Type Acetylation of <i>N</i> -Heteroarenes Mediated by CH(OEt)<sub>3</sub> /TBHP
    作者:A. Srinivasulu、B. Shantharjun、D. Vani、K. Chinna Ashalu、A. Mohd、J. Wencel-Delord、F. Colobert、K. Rajender Reddy
    DOI:10.1002/ejoc.201900033
    日期:2019.2.28
    Iron-catalyzed acetylation of electron deficient N-heteroarenes has been reported using triethylorthoformate as robust and inexpensive acetyl source. This new method is successfully applied for the acetylation of quinolines, isoquinoline, quinoxalines, arylpyridines, bipyridines, and benzothiazole.
    据报道,催化的缺电子 N-杂芳烃乙酰化使用原甲酸三乙酯作为稳定且廉价的乙酰源。这种新方法已成功应用于喹啉异喹啉喹喔啉、芳基吡啶、联吡啶苯并噻唑的乙酰化反应。
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