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5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-38,39,40,41,42-pentamethoxy-35-nitrocalix<6>arene-37-ol | 153855-66-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-38,39,40,41,42-pentamethoxy-35-nitrocalix<6>arene-37-ol
英文别名
5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-38,39,40,41,42-pentamethoxy-35-nitrocalix<6>aren-37-ol;5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-38,39,40,41,42-pentamethoxy-35-nitrocalix[6]aren-37-ol;5,11,17,23,29-Pentatert-butyl-38,39,40,41,42-pentamethoxy-35-nitroheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaen-37-ol
5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-38,39,40,41,42-pentamethoxy-35-nitrocalix<6>arene-37-ol化学式
CAS
153855-66-4
化学式
C67H85NO8
mdl
——
分子量
1032.41
InChiKey
AEABBSDHBKYOOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.2
  • 重原子数:
    76
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基乙氧基甲基氯5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-38,39,40,41,42-pentamethoxy-35-nitrocalix<6>arene-37-olpotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以85%的产率得到11,17,23,29,35-Penta-tert-butyl-37,38,39,40,41-pentamethoxy-42-(methoxyethyloxymethyloxy)-5-nitrocalix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    Magrans, J. Oriol; Ortiz, Angel R.; Molins, M. Antonia, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1816 - 1819
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,40,41-pentamethoxy-42-hydroxycalix<6>arene硫酸硝酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以80%的产率得到5,11,17,23,29-penta-tert-butyl-38,39,40,41,42-pentamethoxy-35-nitrocalix<6>arene-37-ol
    参考文献:
    名称:
    在上部边缘部分官能化的杯[6]芳烃的合成
    摘要:
    报告了在上部边缘选择性功能化的杯[6]芳烃的一些新实例。从在下部边缘被烷基化的杯[6]芳烃1,3,5-三-,1,2,4,5-四-和1,2,3,4,5-五烷基开始,有可能分离出大环化合物2 ,4,6-三-,3,6-二-和6-单官能团在上缘被官能化(18-94%的产率),带有硝基,甲酰基,溴,氯甲基和2-丙烯基。这些部分的修饰允许合成带有氨基,酰胺基,羟甲基,羧基,氰基和氯甲基官能团的大环,这些环可以基于杯[6]芳烃(具有不同的几何结构)用于进一步转化和制备新的分子受体。还报道了六聚大环上的二醌和三醌的实例。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00826-t
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文献信息

  • Toward an Artificial Acetylcholinesterase
    作者:Felix Cuevas、Stefano Di Stefano、J. Oriol Magrans、Pilar Prados、Luigi Mandolini、Javier de Mendoza
    DOI:10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3228::aid-chem3228>3.0.co;2-p
    日期:2000.9.1
    The methanolysis of choline p-nitrophenylcarbonate in chloroform containing 1% methanal is catalyzed with turnover by ditopic receptors 1 and 2, consisting of a calix[6]arene connected to a bicyclic guanidinium by means of a short spacer. The calix[6]arene subunit strongly binds to the trimethylammonium head group through cation-ir interactions, whereas the guanidinium moiety is deputed to stabilize through hydrogen bonding reinforced by electrostatic attraction the anionic tetrahedral intermediate resulting from methoxide addition to the ester carbonyl, The observed cholinesterase activity had been anticipated on the basis of the ability of the ditopic receptors 1 and 2 to bind strongly to the choline phosphate DOPC, which is a transition state analogue far the B(Ac)2-type cleavage of choline esters.
  • De Mendoza; Carramolino; Cuevas, Synthesis, 1994, # 1, p. 47 - 50
    作者:De Mendoza、Carramolino、Cuevas、Nieto、Prados、Reinhoudt、Verboom、Ungaro、Casnati
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of calix[6]arenes partially functionalized at the upper rim
    作者:Alessandro Casnati、Laura Domiano、Andrea Pochini、Rocco Ungaro、Mar Carramolino、J. Oriol Magrans、Pedro M. Nieto、Javier López-Prados、Pilar Prados、Javier de Mendoza、Rob G. Janssen、Willem Verboom、David N.Reinhoudt
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00826-t
    日期:1995.11
    Several new examples of calix[6]arenes selectively functionalized at the upper rim are reported. Starting from calix[6]arenes 1,3,5-tri-, 1,2,4,5-tetra- and 1,2,3,4,5-pentaalkylated at the lower rim, it is possible to isolate macrocycles 2,4,6-tri-, 3,6-di- and 6-mono functionalized at the upper rim (18–94% yield) with nitro, formyl, bromo, chloromethyl and 2-propenyl groups. Modifications of these
    报告了在上部边缘选择性功能化的杯[6]芳烃的一些新实例。从在下部边缘被烷基化的杯[6]芳烃1,3,5-三-,1,2,4,5-四-和1,2,3,4,5-五烷基开始,有可能分离出大环化合物2 ,4,6-三-,3,6-二-和6-单官能团在上缘被官能化(18-94%的产率),带有硝基,甲酰基,溴,氯甲基和2-丙烯基。这些部分的修饰允许合成带有氨基,酰胺基,羟甲基,羧基,氰基和氯甲基官能团的大环,这些环可以基于杯[6]芳烃(具有不同的几何结构)用于进一步转化和制备新的分子受体。还报道了六聚大环上的二醌和三醌的实例。
  • Magrans, J. Oriol; Ortiz, Angel R.; Molins, M. Antonia, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1816 - 1819
    作者:Magrans, J. Oriol、Ortiz, Angel R.、Molins, M. Antonia、Lebouille, Paul H. P.、Sanchez-Quesada, Jorge、et al.
    DOI:——
    日期:——
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