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(E)-N′-((E)-furan-2-ylmethylene)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothiohydrazide
(E)-N′-((E)-furan-2-ylmethylene)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothiohydrazide | 6264-52-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N′-((E)-furan-2-ylmethylene)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothiohydrazide
英文别名
bisfurfuralidenethiocarbohydrazide;1,5-difurfurylidene-thio carbonohydrazide;1,5-Difurfuryliden-thiocarbonohydrazid;1,3-bis[(E)-furan-2-ylmethylideneamino]thiourea
CAS
6264-52-4
化学式
C
11
H
10
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
262.292
InChiKey
BJEBDDGRXOZDGM-INOXDZRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
107
氢给体数:
2
氢受体数:
5
SDS
SDS:b0bc3fe3825d3d47cddd9d87c8df0b0d
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-N′-((E)-furan-2-ylmethylene)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothiohydrazide
、
氯羰基亚磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 以50%的产率得到4-(furan-2-ylmethylideneamino)-5-(furan-2-ylmethylidenehydrazinylidene)-1,2,4-dithiazolidin-3-one
参考文献:
名称:
Kabashima, Shigeru; Okawara, Tadashi; Yamasaki, Tetsuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1957 - 1960
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
糠醛
、
硫代卡巴肼
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(E)-N′-((E)-furan-2-ylmethylene)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothiohydrazide
参考文献:
名称:
基于多信号硫代碳酰肼的比色传感器,用于选择性识别水性介质中的重金属离子。
摘要:
从硫代碳酰肼衍生物开发了一系列比色化学传感器R1-R6,用于选择性检测重金属离子。受体R1-R6的结构已通过标准光谱技术(如FT-IR,1H NMR和ESI-MS)很好地表征。受体R1和R2的固体结构通过单晶X射线衍射(SC-XRD)得到。通过紫外-可见光谱研究了受体R1-R6的阳离子重组能力。受体R1,R3和R4用作μM检测的重金属离子(Hg2 +,Cd2 +和Pb2 +)的超灵敏探针(Hg2 +,2.72,R3用于Cd2 +,3.22,R4分别用于Hg2 +,Cd2 +和Pb2 +,0.70 ,0.20和0.30μM)以及R2,R5和R6受体对μ2检测的Cu2 +离子敏感(3.34、0.90和1。20μM)以及所有其他测试的阳离子在水介质中。受体R4对Hg2 +,Cu2 +,Cd2 +和Pb2 +离子显示多色响应。通过紫外可见光谱滴定实验和贝内西-希尔德布兰德(BH)图检查了识别机理,
DOI:
10.1016/j.saa.2017.03.010
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文献信息
Emploi des thiocarbohydrazones en analyse organique fonctionelle
作者:
Cl�ment Duval、Nguyen Dat Xuong
DOI:
10.1007/bf01262114
日期:
1956.4
Kabashima, Shigeru; Okawara, Tadashi; Yamasaki, Tetsuo, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 6, p. 1129 - 1139
作者:
Kabashima, Shigeru、Okawara, Tadashi、Yamasaki, Tetsuo、Furukawa, Mitsuru
DOI:
——
日期:
——
Rajendran, G.; Jain, Sampat R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 680 - 682
作者:
Rajendran, G.、Jain, Sampat R.
DOI:
——
日期:
——
Guha; Dey, Journal of the Indian Chemical Society, 1925, vol. 2, p. 238
作者:
Guha、Dey
DOI:
——
日期:
——
KABASHIMA, SHIGERU;OKAWARA, TADASHI;YAMASAKI, TETSUO;FURUKAWA, MITSURU, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1129-1139
作者:
KABASHIMA, SHIGERU、OKAWARA, TADASHI、YAMASAKI, TETSUO、FURUKAWA, MITSURU
DOI:
——
日期:
——
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