摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-N′-((E)-furan-2-ylmethylene)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothiohydrazide | 6264-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N′-((E)-furan-2-ylmethylene)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothiohydrazide
英文别名
bisfurfuralidenethiocarbohydrazide;1,5-difurfurylidene-thio carbonohydrazide;1,5-Difurfuryliden-thiocarbonohydrazid;1,3-bis[(E)-furan-2-ylmethylideneamino]thiourea
(E)-N′-((E)-furan-2-ylmethylene)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothiohydrazide化学式
CAS
6264-52-4
化学式
C11H10N4O2S
mdl
——
分子量
262.292
InChiKey
BJEBDDGRXOZDGM-INOXDZRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:b0bc3fe3825d3d47cddd9d87c8df0b0d
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N′-((E)-furan-2-ylmethylene)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothiohydrazide氯羰基亚磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以50%的产率得到4-(furan-2-ylmethylideneamino)-5-(furan-2-ylmethylidenehydrazinylidene)-1,2,4-dithiazolidin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Kabashima, Shigeru; Okawara, Tadashi; Yamasaki, Tetsuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1957 - 1960
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于多信号硫代碳酰肼的比色传感器,用于选择性识别水性介质中的重金属离子。
    摘要:
    从硫代碳酰肼衍生物开发了一系列比色化学传感器R1-R6,用于选择性检测重金属离子。受体R1-R6的结构已通过标准光谱技术(如FT-IR,1H NMR和ESI-MS)很好地表征。受体R1和R2的固体结构通过单晶X射线衍射(SC-XRD)得到。通过紫外-可见光谱研究了受体R1-R6的阳离子重组能力。受体R1,R3和R4用作μM检测的重金属离子(Hg2 +,Cd2 +和Pb2 +)的超灵敏探针(Hg2 +,2.72,R3用于Cd2 +,3.22,R4分别用于Hg2 +,Cd2 +和Pb2 +,0.70 ,0.20和0.30μM)以及R2,R5和R6受体对μ2检测的Cu2 +离子敏感(3.34、0.90和1。20μM)以及所有其他测试的阳离子在水介质中。受体R4对Hg2 +,Cu2 +,Cd2 +和Pb2 +离子显示多色响应。通过紫外可见光谱滴定实验和贝内西-希尔德布兰德(BH)图检查了识别机理,
    DOI:
    10.1016/j.saa.2017.03.010
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Emploi des thiocarbohydrazones en analyse organique fonctionelle
    作者:Cl�ment Duval、Nguyen Dat Xuong
    DOI:10.1007/bf01262114
    日期:1956.4
  • Kabashima, Shigeru; Okawara, Tadashi; Yamasaki, Tetsuo, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 6, p. 1129 - 1139
    作者:Kabashima, Shigeru、Okawara, Tadashi、Yamasaki, Tetsuo、Furukawa, Mitsuru
    DOI:——
    日期:——
  • Rajendran, G.; Jain, Sampat R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 680 - 682
    作者:Rajendran, G.、Jain, Sampat R.
    DOI:——
    日期:——
  • Guha; Dey, Journal of the Indian Chemical Society, 1925, vol. 2, p. 238
    作者:Guha、Dey
    DOI:——
    日期:——
  • KABASHIMA, SHIGERU;OKAWARA, TADASHI;YAMASAKI, TETSUO;FURUKAWA, MITSURU, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1129-1139
    作者:KABASHIMA, SHIGERU、OKAWARA, TADASHI、YAMASAKI, TETSUO、FURUKAWA, MITSURU
    DOI:——
    日期:——
查看更多