2-ethyl-4-chloro-5-(3-n-propoxy-4-methoxybenzylamino)-6-nitro-3(2H)pyridazinone | 117597-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-4-chloro-5-(3-n-propoxy-4-methoxybenzylamino)-6-nitro-3(2H)pyridazinone
• 英文别名: 4-chloro-2-ethyl-5-[(4-methoxy-3-propoxyphenyl)methylamino]-6-nitropyridazin-3-one
• CAS: 117597-19-0
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₄O₅
• 分子量: 396.831
• InChiKey: YXRSQMIDWXOYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-chloro-5-(3-n-propoxy-4-methoxybenzylamino)-6-nitro-3(2H)pyridazinone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 2-ethyl-4-chloro-5-(3-n-propoxy-4-methoxybenzylamino)-6-ethoxy-3(2H)pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  3(2H)pyridazinone, and antagonistic agent against SRS-A containing it

  摘要：

  一种化学式为##STR1##的3（2H）吡啶酮，其中R.sub.1为氢，2-丙烯基或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基; R.sub.2为氢或C.sub.1-C.sub.3烷基; X为氯或溴; Y为氢，硝基，-NHR.sub.3，其中R.sub.3为氢或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基，-AR.sub.4，其中A为氧或硫，R.sub.4为氢，直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6烯基，具有一个双键，C.sub.3-C.sub.6炔基，具有一个三键，苯基或##STR2##，其中R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素; Z.sub.1为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，-OR.sub.6，其中R.sub.6为氢，直链或支链C.sub.1-C.sub.8烷基或##STR3##，其中n为1到4的整数，-N（R.sub.7）.sub.2，其中R.sub.7为C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素; Z.sub.2为C.sub.1-C.sub.4烷基，-OR.sub.6，其中R.sub.6如上所述，-N（R.sub.7）.sub.2，其中R.sub.7如上所述或卤素，但当R.sub.1为直链或支链C.sub.2-C.sub.4烷基时，Y不为氢，当R.sub.1为氢，甲基或2-丙烯基时，Y和R.sub.2不同时为氢，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04978665A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-(3-n-propoxy-4-methoxybenzylamino)-6-nitro-3(2H)pyridazinone 、 碘乙烷 、 potassium carbonate 在 水 、 乙醚 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain 473 mg of the的产率得到2-ethyl-4-chloro-5-(3-n-propoxy-4-methoxybenzylamino)-6-nitro-3(2H)pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  3(2H)pyridazinone, and antagonistic agent against SRS-A containing it

  摘要：

  化合物的结构式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢、2-丙烯基或直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.2是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基；X是氯或溴；Y是氢、硝基、-NHR.sub.3，其中R.sub.3是氢或直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基，-AR.sub.4，其中A是氧或硫，R.sub.4是氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基（含有一个双键）、C.sub.3-C.sub.6炔基（含有一个三键）、苯基或##STR2## 其中R.sub.5是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素；Z.sub.1是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、-OR.sub.6，其中R.sub.6是氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.8烷基或##STR3## 其中n是1到4的整数，-N(R.sub.7).sub.2，其中R.sub.7是C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素；Z.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷基、-OR.sub.6，其中R.sub.6如上所定义，-N(R.sub.7).sub.2，其中R.sub.7如上所定义或卤素，但当R.sub.1是直链或支链的C.sub.2-C.sub.4烷基时，Y不是氢，当R.sub.1是氢、甲基或2-丙烯基时，Y和R.sub.2不能同时是氢，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04978665A1

文献信息

• 3(2H)pyridazinone, process for its preparation and antagonistic agent against SRS-A containing it
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0275997B1

  公开（公告）日：1992-12-23
• US4978665A
  申请人：——

  公开号：US4978665A

  公开（公告）日：1990-12-18