2,4-bis(4-pyridyl)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine | 875467-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,4-bis(4-pyridyl)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2-Methyl-2,4-dipyridin-4-yl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine；2-methyl-2,4-dipyridin-4-yl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
• CAS: 875467-71-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄
• 分子量: 314.39
• InChiKey: BSOXWAABNQDGDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  508.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl bromide 、 2,4-bis(4-pyridyl)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine 生成 2,4-bis(4-pyridyl)-2-methyl-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂and及其呋喃核苷的简便合成方法

  摘要：

  含有杂环基团的2,3-二氢-1H-苯并二氮杂及其核呋喃糖苷的简便合成已在环境温度下的离子液体中完成。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，GC-MS光谱和元素分析明确地完成了所有这些化合物的表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.365
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 邻苯二胺 反应 5.0h， 以94%的产率得到2,4-bis(4-pyridyl)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂and及其呋喃核苷的简便合成方法

  摘要：

  含有杂环基团的2,3-二氢-1H-苯并二氮杂及其核呋喃糖苷的简便合成已在环境温度下的离子液体中完成。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，GC-MS光谱和元素分析明确地完成了所有这些化合物的表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.365

文献信息

• Formation of Benzodiazepines and Pyrazinylquinoxalines from Aromatic and Heteroaromatic Ketones via Deoximation
  作者：J.H. Song、S.M. Bae、E.J. Lee、J.H. Cho、D.I. Jung

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22639

  日期：——

  However, direct reactions of o-phenylenediamine with oximes (acetone oxime, acetophenone oxime, and benzophenone oxime) as ketone equivalents did not occur. In the course of present investigations, it is found that dichloroamine-T can be an efficient reagent for the conversion of oximes into the corresponding carbonyl compounds. As a part of a research program related to the synthetic study of pharmacologically

  报告指出，用丙酮二甲酸、丙酮和苯乙酮处理邻苯二胺，得到2,4,4-三甲基-3H-5-氢-1,5-苯二氮卓。然而，邻苯二胺与作为酮等价物的肟（丙酮肟、苯乙酮肟和二苯甲酮肟）没有发生直接反应。在目前的研究过程中，发现二氯胺-T可以是将肟转化为相应的羰基化合物的有效试剂。作为与药理学上感兴趣的苯二氮卓化合物的合成研究相关的研究计划的一部分，本文从使用二氯胺-T获得的杂芳酮和丙酮等价物合成1H-1,5-苯二氮卓衍生物。另一方面，当二胺(1,2-苯二胺或1,2-萘二胺)与杂环酮(乙酰基吡啶或乙酰基吡嗪)存在浓的情况下。HCl和SiO2回流，以高收率分离出黄色结晶固体的喹喔啉衍生物
• The facile syntheses of 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepines and their ribofuranosides
  作者：Renuka Jain、Tripti Yadav、Manoj Kumar、Ashok K. Yadav

  DOI：10.1002/jhet.365

  日期：——

  The facile syntheses of 2,3‐dihydro‐1H‐benzodiazepines containing heterocyclic moieties and their ribofuranosides have been accomplished in ionic liquids at ambient temperature. The characterization of all these compounds has been done unambiguously by IR, 1H NMR, 13C NMR, GC‐MS spectroscopy, and elemental analysis. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  含有杂环基团的2,3-二氢-1H-苯并二氮杂及其核呋喃糖苷的简便合成已在环境温度下的离子液体中完成。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，GC-MS光谱和元素分析明确地完成了所有这些化合物的表征。J.杂环化​​学。（2010）。