(+/-)-4-acetoxy-6-phenylsulfanyl-1α,2,3,3aα,4α,5,6β,8aα-octahydroazulen-1-ol | 105619-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (+/-)-4-acetoxy-6-phenylsulfanyl-1α,2,3,3aα,4α,5,6β,8aα-octahydroazulen-1-ol
• 英文别名: 4-acetoxy-6-(thiophenoxy)-1α,2,3,3aα,4α,5,6β,8aα-octahydroazulen-1-ol；[(1S,3aR,4S,6S,8aR)-1-hydroxy-6-phenylsulfanyl-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydroazulen-4-yl] acetate
• CAS: 105619-89-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃S
• 分子量: 318.437
• InChiKey: LHAIIVMCVHMSQB-DZVNLGKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-acetoxy-6-phenylsulfanyl-1α,2,3,3aα,4α,5,6β,8aα-octahydroazulen-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 四丁基氟化铵 、 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 [(2R,3S)-2-[(1S,3aR,4S,6S,8aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydroazulen-6-yl]-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-methylpentyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Rigby, James H.; McGuire, Timothy; Senanayake, Chrisantha, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3449 - 3458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 苯硫酚 作用下， 反应 12.0h， 生成 (+/-)-4-acetoxy-6-phenylsulfanyl-1α,2,3,3aα,4α,5,6β,8aα-octahydroazulen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rigby, James H.; McGuire, Timothy; Senanayake, Chrisantha, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3449 - 3458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general approach to the synthesis of C8-oxygenated guaianolides
  作者：James H. Rigby、Jo Ann Zbur Wilson

  DOI：10.1021/jo00377a006

  日期：1987.1
• Rigby, James H.; McGuire, Timothy; Senanayake, Chrisantha, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3449 - 3458
  作者：Rigby, James H.、McGuire, Timothy、Senanayake, Chrisantha、Khemani, Kishan

  DOI：——

  日期：——