5-(叔丁基硫代)-2,2-二甲基-4-氧代戊酸乙酯 | 136558-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 5-(叔丁基硫代)-2,2-二甲基-4-氧代戊酸乙酯
• 中文别名: 5-叔丁基硫代2,2-二甲基-4-氧戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-t-butylthio-2,2-dimethyl-4-oxo-pentanoate
• 英文别名: 5-(tert-butylmercapto)-2,2-dimethyl-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester；ethyl 5-(tert-butylsulfanyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-pentanoate；ethyl 5-(tert-butylmercapto)-2,2-dimethyl-4-oxopentanoate；ethyl 5-(tert-butylsulfanyl)-2,2-dimethyl-4-oxopentanoate；ethyl 5-(tert-butylthio)-2,2-dimethyl-4-oxopentanoate；ethyl 5-(tert-butylthio)-2,2-dimethyl-4-oxopentnaoate；ethyl 5-tert-butylsulfanyl-2,2-dimethyl-4-oxopentanoate
• CAS: 136558-13-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃S
• 分子量: 260.398
• InChiKey: JOLZUPPVNMMVAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-132°C
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(叔丁基硫代)-2,2-二甲基-4-氧代戊酸乙酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 1-[(4-氯苯基)甲基]-3-[(1,1-二甲基乙基)硫基]-5-羟基-alpha,alpha-二甲基-1H-吲哚-2-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] REDUCTION OF PRO-INFLAMMATORY HDL USING A LEUKOTRIENE INHIBITOR
  [FR] RÉDUCTION DE HDL PRO-INFLAMMATOIRE À L'AIDE D'UN INHIBITEUR DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  一种方法，涉及给人类施用治疗有效量的白细胞三烯抑制剂、药物可接受的盐、药物可接受的N-氧化物、药物活性代谢物、药物可接受的的前药或其药物可接受的溶剂化物，以降低人类中的前炎症高密度脂蛋白(HDL)水平。公开了各种白细胞三烯抑制剂，包括3-[3-叔丁基硫基-1-[4-(6-乙氧基-吡啶-3-基)-苄基]-5-(5-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸，用于施用以降低人类中的前炎症HDL。通过白细胞三烯抑制剂降低前炎症HDL可能包括将至少部分前炎症HDL转化为抗炎症HDL。

  公开号：

  WO2018152405A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸乙酯 在 水 、 溴 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 5-(叔丁基硫代)-2,2-二甲基-4-氧代戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种刺猬通路抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及了一种化合物，该化合物的结构式如式(1)所示。本发明还提供了制备上述化合物的方法。本发明还提供了上述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或药物复合物在制备治疗与刺猬通路的激活相关的疾病的药物中的应用。本发明提供的上述化合物能够用于制备治疗与刺猬通路的激活相关的疾病的药物，该化合物尤其能够很好的抑制髓母细胞瘤的生长，可以用于制备治疗髓母细胞瘤相关疾病的药物。

  公开号：

  CN109535060B
• 作为试剂：
  描述：

  2-(ethyloxy)-5-(4-{[1-(4-{[(5-methylpyridin-2-yl)methyl]oxy}phenyl)hydrazino]methyl}phenyl)pyridine 、 5-(叔丁基硫代)-2,2-二甲基-4-氧代戊酸乙酯 在 5-(叔丁基硫代)-2,2-二甲基-4-氧代戊酸乙酯 作用下， 以75的产率得到3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)-benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Processes

  摘要：

  本发明提供了用于制备5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂及其中间体的工艺。具体而言，提供了用于制备3- [3-（叔丁基硫醇基）-1- [4-（6-乙氧基吡啶-3-基）苯甲基] -5-（5-甲基吡啶-2-基甲氧基）-1H-吲哚-2-基] -2,2-二甲基丙酸，无水C型多晶态的钠3- [3-（叔丁基硫醇基）-1- [4-（6-乙氧基吡啶-3-基）苯甲基] -5-（5-甲基吡啶-2-基甲氧基）-1H-吲哚-2-基] -2,2-二甲基丙酸盐酸盐，以及在所述工艺中有用的中间体。

  公开号：

  US20120220779A1

文献信息

• 5-Lipoxygenase-Activating Protein Inhibitor
  申请人：SCHAAB Kevin Murray

  公开号：US20090291981A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Described herein is the FLAP inhibitor 3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)-benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are methods of preparing the FLAP inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including solvates, and polymorphs thereof. Also described herein are pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the FLAP inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating respiratory conditions or diseases, as well as other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  描述了一种FLAP抑制剂：3-[3-叔丁基硫基-1-[4-(6-乙氧基-吡啶-3-基)-苄基]-5-(5-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸，或其药用可接受盐。还描述了制备该FLAP抑制剂的方法，或其药用可接受盐，包括水合物和其多晶型。还描述了适合给予哺乳动物的药物组合物，包括FLAP抑制剂，或其药用可接受盐，以及使用此类药物组合物治疗呼吸系统疾病或疾病的方法，以及治疗其他白三烯依赖性或白三烯介导的条件或疾病的方法。
• 一种化合物及其制备方法和应用
  申请人：苏州麦迪耐斯医药科技有限公司

  公开号：CN109678785A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明涉及了一种化合物，该化合物的结构式如式(1)所示，其中R是H或CH3。本发明还提供了制备上述化合物的方法。本发明还提供了上述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或药物复合物在制备治疗与刺猬通路的激活相关的疾病的药物中的应用。本发明提供的上述化合物能够用于制备治疗与刺猬通路的激活相关的疾病的药物，该化合物尤其能够很好的抑制髓母细胞瘤的生长，可以用于制备治疗髓母细胞瘤相关疾病的药物。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson H. John

  公开号：US20070105866A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本发明描述了调节5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)活性的化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明还描述了单独使用和与其他化合物联合使用FLAP调节剂，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他白三烯依赖性或白三烯介导的状况或疾病。
• 一种新型化合物及其制备方法和应用
  申请人：苏州麦迪耐斯医药科技有限公司

  公开号：CN109666020A

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明涉及了一种新型化合物，该新型化合物的结构式如式(1)所示。本发明还提供了制备上述新型化合物的方法。本发明还提供了上述新型化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或药物复合物在制备治疗与刺猬通路的激活相关的疾病的药物中的应用。本发明提供的上述新型化合物能够用于制备治疗与刺猬通路的激活相关的疾病的药物，该新型化合物尤其能够很好的抑制髓母细胞瘤的生长，可以用于制备治疗髓母细胞瘤相关疾病的药物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF HEDGEHOG PATHWAY ASSOCIATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À LA VOIE HEDGEHOG
  申请人：SUZHOU MEDNES PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2020003119A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Provided herein is novel compounds of formula (I), (II), (III), (IV), and (V) as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs and compositions thereof, and methods of measuring hedgehog pathway activation in tumor cells, examining tumor cell proliferation, differentiation and apoptosis and using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed for treatment of diseases and disorders associated with the hedgehog signaling pathway.

  本文提供了规范中描述的式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和组合物，以及测量肿瘤细胞中刺猬途径激活、检查肿瘤细胞增殖、分化和凋亡的方法，以及使用所披露的化合物和药物组合物治疗与刺猬信号通路相关的疾病和疾病的方法。