O-Ethyl O'-Methyl Thiocarbonate | 82810-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: O-Ethyl O'-Methyl Thiocarbonate
• 英文别名: ethyl methyl thioncarbonate；thiocarbonic acid O-ethyl ester-O'-methyl ester；Thiokohlensaeure-O-aethylester-O'-methylester；O-Methyl-O-aethyl-thiocarbonat；Thionkohlensaeure-methylester-aethylester；Thiokohlensaeure-O-methylester-O-aethylester；Ethoxy(methoxy)methanethione
• CAS: 82810-48-8
• 化学式: C₄H₈O₂S
• 分子量: 120.172
• InChiKey: YUHWGCDACKWMCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 O-Ethyl O'-Methyl Thiocarbonate 在 potassium methanolate 作用下， 生成 N,N'-Dicyan-imido-amido-kohlensaeure-aethylester-Kalium-Salz
  参考文献：
  名称：

  硫氰氰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75551-1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 乙氧基硫代甲酰氯 以 乙醚 为溶剂， 以28%的产率得到O-Ethyl O'-Methyl Thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  A general strategy for elaboration of the dithiocarbonyl functionality, -(C:O)SS-: application to the synthesis of bis(chlorocarbonyl)disulfane and related derivatives of thiocarbonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a056

文献信息

• Al-Awadi, Nouria; Bigley, David B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 773 - 776
  作者：Al-Awadi, Nouria、Bigley, David B.

  DOI：——

  日期：——
• BARANY, G.;SCHROLL, A. L.;MOTT, A. W.;HALSRUD, D. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4750-4761
  作者：BARANY, G.、SCHROLL, A. L.、MOTT, A. W.、HALSRUD, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Thioacylierung von cyanamid
  作者：Klaus Hartke、Bernd Seib

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75551-1

  日期：1968.1
• A general strategy for elaboration of the dithiocarbonyl functionality, -(C:O)SS-: application to the synthesis of bis(chlorocarbonyl)disulfane and related derivatives of thiocarbonic acids
  作者：George Barany、Alayne L. Schroll、Andrew W. Mott、David A. Halsrud

  DOI：10.1021/jo00172a056

  日期：1983.12