乙氧基硫代甲酰氯 | 2812-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 乙氧基硫代甲酰氯
• 英文名称: Chlor(thioameisensaeure)-O-ethylester
• 英文别名: ethoxythiocarbonyl chloride；O-ethyl chloromethanethioate
• CAS: 2812-73-9
• 化学式: C₃H₅ClOS
• 分子量: 124.591
• InChiKey: GRSBAMVBFWRBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <40 °C
• 沸点：
  108°C
• 密度：
  1.252 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并将该物品与其他氧化剂和碱类分开存放。

制备方法与用途

类别：腐蚀物品

爆炸物危险特性：

• 与空气混合可爆

可燃性危险特性：

• 易燃；遇水分解生成有毒的氯化氢气体

储运特性：

• 应存放在库房内，保持通风、低温和干燥，并与氧化剂、碱分开存放

灭火剂：

• 可使用砂土、干粉、抗醇泡沫或二氧化碳进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧基硫代甲酰氯 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  A general strategy for elaboration of the dithiocarbonyl functionality, -(C:O)SS-: application to the synthesis of bis(chlorocarbonyl)disulfane and related derivatives of thiocarbonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a056
• 作为产物：
  描述：

  二黄原酸 在 磺酰氯 作用下， 生成 乙氧基硫代甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  从双（氯羰基）二硫烷加双（三甲基甲硅烷基）胺有效合成 1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮 [Dithiasuccinoyl-Amines]

  摘要：

  1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮杂环，也称为二硫代琥珀酰 (Dts)-胺，作为一种易于去除的氨基保护基团，用于合成肽、糖肽和 PNA 的结构单元；它也可用作掩蔽异氰酸酯和（相反）用作三价磷的硫化试剂。双（氯羰基）二硫烷是琥珀酰氯的双硫类似物，已被设想为用于轻松单步制备杂环的试剂。然而，由于所讨论的原因，双（氯羰基）二硫烷直接与伯胺反应不能产生 Dts-胺。受到有机硅化学文献中的几个先例的启发，即三甲基甲硅烷基可以作为“大质子”，成功地，已开发出通过双（氯羰基）二硫烷与双（三甲基甲硅烷基）胺反应制备 Dts-胺的高产率方法。还介绍了旨在阐明这些观察结果的机械原因的研究。

  DOI：

  10.1021/ja0455446

文献信息

• Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1953163A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  根据其作为PI3-激酶调节剂的药理活性，提供了公式1的新化合物，可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。 这些例子包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症性和过敏性皮肤疾病，炎症性眼病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病。
• Kinetics and Mechanism of the Pyridinolysis of Alkyl Aryl Thionocarbonates
  作者：Enrique A. Castro、María Cubillos、José G. Santos、Jimena Téllez

  DOI：10.1021/jo961921o

  日期：1997.4.1

  among them and with similar ones permits the following conclusions: (i) There is no variation of k(N) by substitution of methoxy by ethoxy as the nonleaving group of the substrate. (ii) The pK(a)(o) value is smaller for the less basic aryloxide nucleofuge due to a larger k(2) value. (iii) The change of C=S by C=O as the electrophilic center of the substrate results in larger values for both k(-)(1)

  在水中进行动力学研究甲基4-硝基苯基，乙基4-硝基苯基和2,4-二硝基苯基硫代碳酸乙酯（分别为MNPTOC，ENPTOC和EDNPTOC）与一系列3-和4-取代的吡啶的反应，温度为25.0摄氏度，离子强度为0.2 M（用KCl保持）。在胺过量的情况下，获得伪一级速率系数（k（obsd）），其与游离吡啶浓度成线性比例。获得二阶速率系数（k（N））作为这些图的斜率。发现的两个一硝基衍生物的布朗斯台德图在一条直线上（斜率和截距相同）等于斜率β= 1.0。EDNPTOC热解显示弯曲的布朗斯台德图，斜率beta（1）= 0.1（高pK（a）），beta（2）= 1.0（低pK（a））和pK（a）（o）= 6 。8（曲率中心处的pK（a）值）。这些图与反应路径上两性离子四面体中间体（T（+/-））的存在是一致的，由此在低pK（k）下从T（+/-）排出芳氧基阴离子是速率确定的（k（2）步骤）。 a）对于
• [EN] HERBICIDAL PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HERBICIDES DE PYRIDAZINONE
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2013050421A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides a compound of Formula (I) or an agronomically acceptable salt thereof, wherein:R2 is selected from the group consisting of (A1), (A2) and (A3) wherein X1 is N or CR7 X2 is N or CR8 X3 is N or CR9 X4 is N or CR6 R1, R3, R4, R5 R6, R7, R8 and R9 are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I), and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中：R2选自由（A1）、（A2）和（A3）组成的群，其中X1为N或CR7，X2为N或CR8，X3为N或CR9，X4为N或CR6，R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。该发明还涉及包括式（I）的化合物的除草剂组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物作物中。
• Synthesis and biological evaluation of santacruzamate A analogues for anti-proliferative and immunomodulatory activity
  作者：Samantha M. Gromek、James A. deMayo、Andrew T. Maxwell、Ashley M. West、Christopher M. Pavlik、Ziyan Zhao、Jin Li、Andrew J. Wiemer、Adam Zweifach、Marcy J. Balunas

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.08.040

  日期：2016.11

  deacetylase (HDAC) activity. To optimize the enzymatic and cellular activity, 40 SCA analogues were synthesized in a systematic exploration of the zinc-binding group (ZBG), cap terminus, and linker region. Two cap group analogues inhibited proliferation of MCF-7 breast cancer cells, with analogous increased degranulation of cytotoxic T cells (CTLs), while one cap group analogue reduced CTL degranulation

  Santacruzamate A (SCA) 是从巴拿马海洋蓝细菌中分离出来的天然产物，此前有报道称其具有有效且选择性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活性。为了优化酶活性和细胞活性，通过对锌结合基团 (ZBG)、帽末端和接头区域的系统探索，合成了 40 种 SCA 类似物。两种帽组类似物抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖，类似地增加细胞毒性 T 细胞 (CTL) 的脱颗粒，而一种帽组类似物减少 CTL 脱颗粒，表明免疫反应受到抑制。对这些类似物的额外测试导致对先前报道的 SCA 作用机制的重新评估。这些类似物和由此产生的结构-活性关系将引起未来细胞增殖和免疫调节研究的兴趣。
• A convenient one-step procedure for the synthesis of ketene O,S- and ketene S,S-acetals via thioacylation of malononitrile
  作者：N.H. Nilsson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97571-4

  日期：1974.1

  (XO) in the presence of two equivalents of sodium hydride followed by alkylation of the intermediate thiolate anion 3. In a similar manner a number of unsymmetrical ketene S,S-acetals were synthesised via thioacylation of 1 with chlorodithioformate esters 2 (XS). The reaction of the ketene O,S-acetals with secondary amines was investigated.

  通过在两个当量的氢化钠存在下将丙二腈1与氯代硫代甲酸酯2（X = O）缩合，然后将中间体硫醇盐阴离子3烷基化，制备了酮O，S-乙缩醛。以类似的方式，通过1与氯二硫代甲酸酯2（X = S）的硫酰化反应，合成了许多不对称的乙烯酮S，S-缩醛。研究了烯酮O，S-缩醛与仲胺的反应。

表征谱图