4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 302341-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyloxycarbonyl-4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl]-1-piperidine；tert-butyl 4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 302341-65-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₂
• 分子量: 330.43
• InChiKey: UVCGUXOCTHTGRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(1H-benzimidazol-2-yl)-piperidine-4-ylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  EP1502916

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butoxycarbonyl-4-({[(2-aminoanilino)carbothioyl]-amino}methyl)-1-piperidine 在 sulfur 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75.6%的产率得到4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8

文献信息

• Integrin receptors antagonists
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07105508B1

  公开（公告）日：2006-09-12

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, and to the preparation thereof and the use thereof as drugs.

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，以及其制备和作为药物的用途。
• Substituted pyrimidinone derivatives as ligands of integrin receptors
  申请人：——

  公开号：US20040259864A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to novel substituted pyrimidone derivatives which bind to integrin receptors, to their preparation and to their use.

  本发明涉及一种新型取代嘧啶酮衍生物，其与整合素受体结合，以及它们的制备和使用。
• Integrin receptor ligands
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07125883B1

  公开（公告）日：2006-10-24

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, to their preparation, to their use as integrin receptor ligands and for treating diseases, to pharmaceutical preparations comprising these compounds, and to pharmaceutical preparations comprising at least one other active compound.

  本发明涉及新型化合物，其结合到整合素受体，其制备方法，其用作整合素受体配体和治疗疾病，包括这些化合物的制药制剂以及包括至少一种其他活性化合物的制药制剂。
• Ligands of Integrin Receptors
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20080221082A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to the use of cyclic compounds as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α V β 3 integrin receptor, the novel compounds themselves, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及将环状化合物用作整合素受体的配体，特别是用作αVβ3整合素受体的配体，以及这些新化合物本身、它们的用途和包含这些化合物的制药制剂。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。