2,4-di-tert-butyl-6-((diethylamino)methyl)phenol | 218771-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-((diethylamino)methyl)phenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-(diethylaminomethyl)phenol
• CAS: 218771-11-0
• 化学式: C₁₉H₃₃NO
• 分子量: 291.477
• InChiKey: ISFKAFNQRHSNBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-((diethylamino)methyl)phenol 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸镁和锌锌配合物的合成，表征和催化活性：l-丙交酯开环聚合的催化剂†

  摘要：

  成功合成了一系列新型的氨基苯甲酸镁和锌锌配合物，并通过X射线晶体学表征了一种锌配合物。还研究了它们作为L-丙交酯开环聚合的引发剂。该络合物可有效地形成具有良好转化率的聚丙交酯。与中心金属离子配位的配体的性质和空间体积极大地影响了聚合物的性能。在所有配合物中，氨基苯氧锌配合物作为引发剂生产的聚合物具有良好的分子量控制和相对窄的PDI。

  DOI：

  10.1039/c1dt11080b
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 二乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以73.2%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-((diethylamino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸镁和锌锌配合物的合成，表征和催化活性：l-丙交酯开环聚合的催化剂†

  摘要：

  成功合成了一系列新型的氨基苯甲酸镁和锌锌配合物，并通过X射线晶体学表征了一种锌配合物。还研究了它们作为L-丙交酯开环聚合的引发剂。该络合物可有效地形成具有良好转化率的聚丙交酯。与中心金属离子配位的配体的性质和空间体积极大地影响了聚合物的性能。在所有配合物中，氨基苯氧锌配合物作为引发剂生产的聚合物具有良好的分子量控制和相对窄的PDI。

  DOI：

  10.1039/c1dt11080b

文献信息

• Stable divalent germanium, tin and lead amino(ether)-phenolate monomeric complexes: structural features, inclusion heterobimetallic complexes, and ROP catalysis
  作者：Lingfang Wang、Sorin-Claudiu Roşca、Valentin Poirier、Sourisak Sinbandhit、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1039/c3dt51681d

  日期：——

  and lead(II) amido complexes LOi}M(N(SiMe3)2) (M = GeII, PbII) bearing amino(ether)phenolate ligands are readily available using the proteo-ligands LOi}H of general formula 2-CH2NR2-4,6-tBu2-C6H2OH (i = 1, NR2 = N((CH2)2OCH3)2; i = 2, NR2 = NEt2; i = 3, NR2 = aza-15-crown-5) and M(N(SiMe3)2)2 precursors. The molecular structures of these germylenes and plumbylenes, as well as those of LO3}GeCl, LO3}SnCl

  稳定的带有氨基（醚）酚盐配体的锗（II）和铅（II）酰胺基络合物LO i } M（N（SiMe 3）2）（M = Ge II，Pb II）易于使用。 LO i } H通式2-CH 2 NR 2 -4,6- t Bu 2 -C 6 H 2 OH（i = 1，NR 2 = N（（CH 2）2 OCH 3）2 ; i = 2 ，NR 2 = NEt2 ; i = 3，NR 2 = aza-15-crown-5）和M（N（SiMe 3） 2） 2前体。这些种亚甲基和亚苄基以及LO 3 } GeCl，LO 3 } SnCl和同类LO 4 } Sn II（N（SiMe 3） 2）的分子结构，其中NR 2 = aza-12 -cro-4，已在晶体学上确定。所有配合物均为单体，具有3个坐标的金属中心。酚盐系统地充当N ^ O酚盐二齿配体，金属与O侧臂之间没有相互作用在这些情况下（对于LO 1 }
• Heteroleptic Tin(II) Initiators for the Ring-Opening (Co)Polymerization of Lactide and Trimethylene Carbonate: Mechanistic Insights from Experiments and Computations
  作者：Lingfang Wang、Christos E. Kefalidis、Sourisak Sinbandhit、Vincent Dorcet、Jean-François Carpentier、Laurent Maron、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/chem.201301751

  日期：2013.9.27

  The tin(II) complexes LOx}Sn(X) (LOx}−=aminophenolate ancillary) containing amido (1–4), chloro (5), or lactyl (6) coligands (X) promote the ring‐opening polymerization (ROP) of cyclic esters. Complex 6, which models the first insertion of L‐lactide, initiates the living ROP of L‐LA on its own, but the amido derivatives 1–4 require the addition of alcohol to do so. Upon addition of one to ten equivalents

  锡（II）络合物LO X }的Sn（X）（LO X } - =氨基苯酚辅助）含酰氨基（1 - 4），氯（5），或乳酰（6）共配体（X）促进环-环酯的开放聚合（ROP）。复杂6，的第一插入该模型大号丙交酯，发起的活ROP大号-LA自身，但酰胺衍生物1 - 4所需要的添加醇这样做。在加入1至10当量的我PrOH中，预催化剂1 - 4促进碳酸三亚甲基酯（TMC）的ROP；然而，如果几乎不任何活动观察叔（丁基- [R ）-乳是用来代替我PrOH中。L -LA和TMC的同时共聚，或者L -LA之后的TMC的嵌段共聚，也都检测到对TMC反应性的强烈抑制。实验和用于LO计算数据X }的Sn（OR）络合物（OR =乳酰或lactidyl）锡中复制的活性种（II）介导的ROP大号‐LA表明，五元螯合物的形成比八元螯合物的形成更受青睐，并且它构成了该（共）聚合过程中催化剂的静止状态。全面的DFT计算表明，在L
• Zwitterionic group 4 aminophenolate catalysts for the polymerization of lactides and ethylene
  作者：Sagnik K. Roymuhury、Debashis Chakraborty、Venkatachalam Ramkumar

  DOI：10.1039/c5nj00486a

  日期：——

  A series of group 4 metal chloride complexes based on aminophenol ligands were synthesized and characterized by conventional spectroscopic techniques, elemental analysis and X-ray crystallography.

  一系列基于氨基酚配体的4族金属氯化物配合物已经通过常规光谱技术、元素分析和X射线晶体学进行合成和表征。
• Zwitterionic niobium and tantalum complexes with bidentate aminophenol scaffolds: synthesis, structural characterization and use in the ring opening polymerization of lactides
  作者：Sagnik K. Roymuhury、Debashis Chakraborty、Venkatachalam Ramkumar

  DOI：10.1039/c6ra09789h

  日期：——

  NbCl5 or TaCl5 afforded a series of metal chloride complexes 1–6. These were characterized by 1H, 13C NMR, mass spectroscopy and elemental analysis. Complex 2 crystallized as ethoxy substituted complex 2a upon attempting crystallization from a solvent mixture of chloroform and ethanol. The molecular structure confirms the zwitterionic nature of the complex where the protonated nitrogen atom of the ligand

  氨基苯酚的化学计量反应的配体L1-L3与NbCl 5或TACL 5，得到了一系列的金属氯化物络合物1-6。它们的特征在于1 H，13 C NMR，质谱和元素分析。尝试从氯仿和乙醇的溶剂混合物中结晶时，将络合物2结晶为乙氧基取代的络合物2a。分子结构证实了配合物的两性离子性质，其中配体主链的质子化氮原子被金属中心的负电荷中和。NH +之间适度的静电氢键相互作用供体部分和受体氯原子稳定了这些配合物。配合物对丙交酯（rac -LA，L -LA）的开环聚合（ROP）表现出适度的活性，并能很好地控制聚合参数。所有复合物均产生富含异规的聚乳酸（PLA）。通过MALDI-TOF质谱和1 H NMR光谱制备和分析的低分子量低聚物表明，该配体引发了ROP。在B3LYP / LANL2DZ水平上优化了配合物，并研究了边界轨道，以便从理论上计算反应顺序的趋势。
• 含氮芳氧基稀土金属镧配合物和其制备方法 及其在酯开环聚合反应中的应用
  申请人：江苏爱姆欧光电材料有限公司

  公开号：CN105294745B

  公开（公告）日：2018-01-19

  本发明涉及一种含氮芳氧基稀土金属镧配合物和其制备方法及其在酯开环聚合反应中的应用，含氮芳氧基稀土金属镧配合物的化学结构式如下：所述化学结构式中，R1＝H,Me,Et,iPr,nPr,nBu,iBu,sBu,tBu,Cy,Ph；R2＝H,Me,Et,iPr,nPr,nBu,iBu,sBu,tBu,Cy,Ph；R3＝R4＝Me,Et,iPr或者NR3R4＝MP(morpholinyl),Pip,Py，可由胺解反应制得，且可用于催化内酯或交酯开环聚合反应；本发明反应活性高，使用范围广，后处理简单以及分子量大，分布系数较窄等优点。